- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00741000
Gradino cervicale ed effetti sulla gamma di movimento (ROM) (CSEROM)
22 agosto 2008 aggiornato da: Logan College of Chiropractic
Gli effetti del gradino cervicale sulla gamma di movimento cervicale
Osserva gli effetti del gradino cervicale sull'ampiezza di movimento della colonna vertebrale cervicale
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il rachide cervicale può essere colpito in vari modi a causa della sua vulnerabilità alle lesioni.
Queste lesioni possono derivare da cattiva postura, sport o occupazione e possono portare a cambiamenti degenerativi.
Anche il range di movimento cervicale (ROM) è influenzato da queste lesioni.
Quando il ROM attivo è limitato, la lesione è di origine muscolare.
Il dolore con ROM passivo indica una lesione legamentosa, mentre un ROM passivo limitato indica un blocco all'interno dell'osso o dei tessuti molli.
La normale gamma di movimento nel rachide cervicale è di 80-90 gradi di flessione, 70 gradi di estensione, 20-45 gradi di flessione laterale e 90 gradi di rotazione.
Un meccanismo comune di lesione del rachide cervicale è il carico assiale.
Il carico assiale può creare un effetto di deformazione all'interno del rachide cervicale e diminuire la sua capacità di muoversi normalmente, creando un ROM limitato.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
50
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63017
- Reclutamento
- Logan University, College of Chiropractic
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 46 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- studenti e docenti di età compresa tra i 18 e i 50 anni
Criteri di esclusione:
- dolore al collo attuale (misurato dall'indice di disabilità del collo (NDI) e utilizzando i test di compressione foraminale massimale e di Jackson per valutare i sintomi radianti)
- grave trauma cranico recente
- esacerbazioni acute negli ultimi 3 mesi
- noti problemi del disco cervicale
- fusioni chirurgiche all'interno del rachide cervicale
- sintomi molto acuti
- un test di valsalva positivo
- disturbo convulsivo
- analgesici
- miorilassanti
- farmaci con effetti sul sistema muscolo-scheletrico
- manipolazione chiropratica entro 48 ore dallo studio
- Altre esclusioni possono essere effettuate in base al giudizio dell'investigatore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Sperimentale
Procedura di mobilizzazione cervicale a bassa forza.
|
Procedura di mobilizzazione cervicale a bassa forza.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: Pre e post trattamento
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Pre e post trattamento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: pre e post trattamento
|
pre e post trattamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2008
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2008
Completamento dello studio (Anticipato)
1 ottobre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 agosto 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 agosto 2008
Primo Inserito (Stima)
25 agosto 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 agosto 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 agosto 2008
Ultimo verificato
1 agosto 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SR0331080127
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