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Gradino cervicale ed effetti sulla gamma di movimento (ROM) (CSEROM)

22 agosto 2008 aggiornato da: Logan College of Chiropractic

Gli effetti del gradino cervicale sulla gamma di movimento cervicale

Osserva gli effetti del gradino cervicale sull'ampiezza di movimento della colonna vertebrale cervicale

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il rachide cervicale può essere colpito in vari modi a causa della sua vulnerabilità alle lesioni. Queste lesioni possono derivare da cattiva postura, sport o occupazione e possono portare a cambiamenti degenerativi. Anche il range di movimento cervicale (ROM) è influenzato da queste lesioni. Quando il ROM attivo è limitato, la lesione è di origine muscolare. Il dolore con ROM passivo indica una lesione legamentosa, mentre un ROM passivo limitato indica un blocco all'interno dell'osso o dei tessuti molli. La normale gamma di movimento nel rachide cervicale è di 80-90 gradi di flessione, 70 gradi di estensione, 20-45 gradi di flessione laterale e 90 gradi di rotazione. Un meccanismo comune di lesione del rachide cervicale è il carico assiale. Il carico assiale può creare un effetto di deformazione all'interno del rachide cervicale e diminuire la sua capacità di muoversi normalmente, creando un ROM limitato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63017
        • Reclutamento
        • Logan University, College of Chiropractic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 46 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • studenti e docenti di età compresa tra i 18 e i 50 anni

Criteri di esclusione:

  • dolore al collo attuale (misurato dall'indice di disabilità del collo (NDI) e utilizzando i test di compressione foraminale massimale e di Jackson per valutare i sintomi radianti)
  • grave trauma cranico recente
  • esacerbazioni acute negli ultimi 3 mesi
  • noti problemi del disco cervicale
  • fusioni chirurgiche all'interno del rachide cervicale
  • sintomi molto acuti
  • un test di valsalva positivo
  • disturbo convulsivo
  • analgesici
  • miorilassanti
  • farmaci con effetti sul sistema muscolo-scheletrico
  • manipolazione chiropratica entro 48 ore dallo studio
  • Altre esclusioni possono essere effettuate in base al giudizio dell'investigatore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale
Procedura di mobilizzazione cervicale a bassa forza.
Procedura di mobilizzazione cervicale a bassa forza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: Pre e post trattamento
Pre e post trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: pre e post trattamento
pre e post trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2008

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2008

Primo Inserito (Stima)

25 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 agosto 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2008

Ultimo verificato

1 agosto 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SR0331080127

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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