Cervikal trappetrin og effekter på bevægelsesområde (ROM) (CSEROM)
22. august 2008 opdateret af: Logan College of Chiropractic
Virkningerne af cervikal trappetrin på cervikal bevægelsesområde
Observer virkningerne af Cervical Stairstep på Cervical Spine Range of Motion
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den cervikale rygsøjle kan påvirkes på en række måder på grund af dens sårbarhed over for skader.
Disse skader kan skyldes dårlig kropsholdning, sport eller arbejde og kan føre til degenerative ændringer.
Cervikal bevægelsesområde (ROM) påvirkes også af disse skader.
Når aktiv ROM er begrænset, er skaden af muskulær oprindelse.
Smerter med passiv ROM indikerer ligamentøs skade, mens begrænset passiv ROM indikerer blokering i knogler eller blødt væv.
Det normale bevægelsesområde i halshvirvelsøjlen er 80-90 graders fleksion, 70 graders ekstension, 20-45 graders lateral fleksion og 90 graders rotation.
En almindelig mekanisme for cervikal rygsøjleskade er aksial belastning.
Aksial belastning kan skabe en knækeffekt i halshvirvelsøjlen og mindske dens evne til at bevæge sig normalt, hvilket skaber en begrænset ROM.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
50
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Forenede Stater, 63017
- Rekruttering
- Logan University, College of Chiropractic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 46 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- studerende og fakulteter mellem 18 og 50 år
Ekskluderingskriterier:
- aktuelle nakkesmerter (som målt ved Neck Disability Index (NDI) og brug af Jacksons og maksimale foraminale kompressionstest til at vurdere for udstrålende symptomer)
- nyligt alvorligt hovedtraume
- akutte eksacerbationer inden for de seneste 3 måneder
- kendte cervikale diskproblemer
- kirurgiske fusioner i den cervikale rygsøjle
- meget akutte symptomer
- en positiv valsalva-test
- anfaldsforstyrrelse
- analgetika
- muskelafslappende midler
- medicin med effekt på bevægeapparatet
- kiropraktisk manipulation inden for 48 timer efter undersøgelsen
- Andre udelukkelser kan foretages baseret på efterforskerens vurdering
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
Cervikal lavkraftmobiliseringsprocedure.
|
Cervikal lavkraftmobiliseringsprocedure.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: Før og efter behandling
|
Før og efter behandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: før og efter behandling
|
før og efter behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2008
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. oktober 2008
Studieafslutning (Forventet)
1. oktober 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. august 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. august 2008
Først opslået (Skøn)
25. august 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
25. august 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. august 2008
Sidst verificeret
1. august 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SR0331080127
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .