Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neuromuskulární rovnováha při bolestech dolní části zad

11. září 2008 aktualizováno: Fortaleza University

Účinnost neuromuskulární rovnováhy při bolestech dolní části zad

Výzkum byl intervenční studií s kvantitativní tabulí, realizovaný v soukromé klinice specializované na traumatologii; vznikla od srpna do října 2006. Cílem bylo prozkoumat účinnost nervosvalové rovnováhy u bederní bolesti. U 12 pacientů ve věku od 20 do 55 let, kteří absolvovali pět konzultací se 100% přítomností, došlo k úlevě od bolesti a zvýšení pohyblivosti kyčelního kloubu, což byl nejbolestivější pohyb s 91,66% gradací. U všech pacientů byl test na zkrat pozitivní a u 7 pacientů zůstal pozitivní. Ve srovnání s první a pátou konzultací a pohybem kyčelního kloubu došlo k významnému zlepšení úlevy od bolesti (p=0,001,). I po úlevě od bolesti 7 (58,3 %) pacientů ponechalo léčbu pro účinnější rehabilitaci a prevenci opakování symptomů. Dospělo se k závěru, že nervosvalová rovnováha rychle zmírnila bolest, což je nezbytné pro účinnou rehabilitaci bolesti dolní části zad, se zahrnutím dalších manuálních technik.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Bolest v kříži je symptomem projevujícím se svalově-skeletální změnou v bederní oblasti, preferuje mladé dospělé, v ekonomicky aktivní fázi. Nervosvalovou rovnováhu vyvinul Soulier, když se setkal s "aktivátorovými metodami", což bylo pero, které vytváří vibrace a spočívá ve vibraci nebo mikro tahu, aby se snížila artikulace a problémy s páteří prostřednictvím nemanipulativní korekce. Výzkum byl neintervenční studií s kvantitativní tabulí, realizovaný na soukromé klinice specializované na traumatologii; vznikla od srpna do října 2006. Cílem bylo prozkoumat účinnost nervosvalové rovnováhy u bederní bolesti. U 12 pacientů ve věku od 20 do 55 let, kteří absolvovali pět konzultací se 100% přítomností, došlo k úlevě od bolesti a zvýšení pohyblivosti kyčelního kloubu, což byl nejbolestivější pohyb s 91,66% gradací. U všech pacientů byl test na zkrat pozitivní a u 7 pacientů zůstal pozitivní. Ve srovnání s první a pátou konzultací a pohybem kyčelního kloubu došlo k významnému zlepšení úlevy od bolesti (p=0,001,). I po úlevě od bolesti 7 (58,3 %) pacientů ponechalo léčbu pro účinnější rehabilitaci a prevenci opakování symptomů. Dospělo se k závěru, že nervosvalová rovnováha rychle zmírnila bolest, což je nezbytné pro účinnou rehabilitaci bolesti dolní části zad, se zahrnutím dalších manuálních technik.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Fáze 4

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 55 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s bolestí dolní části zad ve věku 20 až 55 let podstoupili fyzikální terapii.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti bez miofasciálních bolestí dolní části zad

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: 1
Neuromuskulární rovnováha

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Karla Adryana Diniz Meireles, Master, Fortaleza University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2006

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. října 2006

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. září 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. září 2008

První zveřejněno (ODHAD)

15. září 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

15. září 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. září 2008

Naposledy ověřeno

1. září 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 265-2006

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit