- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00752674
Neuromuskulární rovnováha při bolestech dolní části zad
11. září 2008 aktualizováno: Fortaleza University
Účinnost neuromuskulární rovnováhy při bolestech dolní části zad
Výzkum byl intervenční studií s kvantitativní tabulí, realizovaný v soukromé klinice specializované na traumatologii; vznikla od srpna do října 2006.
Cílem bylo prozkoumat účinnost nervosvalové rovnováhy u bederní bolesti.
U 12 pacientů ve věku od 20 do 55 let, kteří absolvovali pět konzultací se 100% přítomností, došlo k úlevě od bolesti a zvýšení pohyblivosti kyčelního kloubu, což byl nejbolestivější pohyb s 91,66% gradací.
U všech pacientů byl test na zkrat pozitivní a u 7 pacientů zůstal pozitivní.
Ve srovnání s první a pátou konzultací a pohybem kyčelního kloubu došlo k významnému zlepšení úlevy od bolesti (p=0,001,).
I po úlevě od bolesti 7 (58,3 %) pacientů ponechalo léčbu pro účinnější rehabilitaci a prevenci opakování symptomů.
Dospělo se k závěru, že nervosvalová rovnováha rychle zmírnila bolest, což je nezbytné pro účinnou rehabilitaci bolesti dolní části zad, se zahrnutím dalších manuálních technik.
Přehled studie
Detailní popis
Bolest v kříži je symptomem projevujícím se svalově-skeletální změnou v bederní oblasti, preferuje mladé dospělé, v ekonomicky aktivní fázi.
Nervosvalovou rovnováhu vyvinul Soulier, když se setkal s "aktivátorovými metodami", což bylo pero, které vytváří vibrace a spočívá ve vibraci nebo mikro tahu, aby se snížila artikulace a problémy s páteří prostřednictvím nemanipulativní korekce.
Výzkum byl neintervenční studií s kvantitativní tabulí, realizovaný na soukromé klinice specializované na traumatologii; vznikla od srpna do října 2006.
Cílem bylo prozkoumat účinnost nervosvalové rovnováhy u bederní bolesti.
U 12 pacientů ve věku od 20 do 55 let, kteří absolvovali pět konzultací se 100% přítomností, došlo k úlevě od bolesti a zvýšení pohyblivosti kyčelního kloubu, což byl nejbolestivější pohyb s 91,66% gradací.
U všech pacientů byl test na zkrat pozitivní a u 7 pacientů zůstal pozitivní.
Ve srovnání s první a pátou konzultací a pohybem kyčelního kloubu došlo k významnému zlepšení úlevy od bolesti (p=0,001,).
I po úlevě od bolesti 7 (58,3 %) pacientů ponechalo léčbu pro účinnější rehabilitaci a prevenci opakování symptomů.
Dospělo se k závěru, že nervosvalová rovnováha rychle zmírnila bolest, což je nezbytné pro účinnou rehabilitaci bolesti dolní části zad, se zahrnutím dalších manuálních technik.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
12
Fáze
- Fáze 4
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 55 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s bolestí dolní části zad ve věku 20 až 55 let podstoupili fyzikální terapii.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti bez miofasciálních bolestí dolní části zad
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: 1
Neuromuskulární rovnováha
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Karla Adryana Diniz Meireles, Master, Fortaleza University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2006
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. října 2006
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. listopadu 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. září 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. září 2008
První zveřejněno (ODHAD)
15. září 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
15. září 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. září 2008
Naposledy ověřeno
1. září 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 265-2006
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .