- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00752674
Neuromuskulær balance ved lænderygsmerter
11. september 2008 opdateret af: Fortaleza University
Effektiviteten af neuromuskulær balance ved lænderygsmerter
Forskningen var et interventionsstudie med et kvantitativt bord, opfyldt i en privat klinik med speciale i traumeservice; det blev dannet mellem august og oktober 2006.
Målet var at undersøge effektiviteten af neuromuskulær balance ved lændesmerter.
De 12 patienter, med en alder mellem 20 og 55 år, hvis 5 konsultationer, med 100% tilstedeværelse, fik lindring af smerten og øget bevægelse af hofternes artikulation, hvilket var den mest smertefulde bevægelse med 91,66% graduering.
Alle patienter viste kortslutningstesten positiv, og den holdt sig positiv hos 7 patienter.
Der var en signifikant forbedring i smertelindring (p=0,001), sammenlignet med den første og den femte konsultation og hofteartikulationsbevægelsen.
Selv efter smertelindringen beholdt 7(58,3%) af patienterne behandlingen for en mere effektiv genoptræning og forebyggelse af gentagelse af symptomerne.
Det blev konkluderet, at den neuromuskulære balance hurtigt lindrede smerten, hvilket var afgørende for effektiv rehabilitering af lænderygsmerter, med inddragelse af andre manuelle teknikker.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Lænderygsmerter er et symptom, der præsenteres ved muskel-skeletændring i lænden, som foretrækker unge voksne, i økonomisk aktiv fase.
Den neuromuskulære balance blev udviklet af Soulier, da han mødte "aktivatormetoderne", som var en pen, der skaber vibrationer og består i en vibration eller et mikrostød for at reducere artikulation og rygmarvsproblemer gennem en ikke-manipulerende korrektion.
Forskningen var et uinterventionelt studie med et kvantitativt bord, opfyldt i en privat klinik med speciale i traumeservice; det blev dannet mellem august og oktober 2006.
Målet var at undersøge effektiviteten af neuromuskulær balance ved lændesmerter.
De 12 patienter, med en alder mellem 20 og 55 år, hvis 5 konsultationer, med 100% tilstedeværelse, fik lindring af smerten og øget bevægelse af hofternes artikulation, hvilket var den mest smertefulde bevægelse med 91,66% graduering.
Alle patienter viste kortslutningstesten positiv, og den holdt sig positiv hos 7 patienter.
Der var en signifikant forbedring i smertelindring (p=0,001), sammenlignet med den første og den femte konsultation og hofteartikulationsbevægelsen.
Selv efter smertelindringen beholdt 7(58,3%) af patienterne behandlingen for en mere effektiv genoptræning og forebyggelse af gentagelse af symptomerne.
Det blev konkluderet, at den neuromuskulære balance hurtigt lindrede smerten, hvilket var afgørende for effektiv rehabilitering af lænderygsmerter, med inddragelse af andre manuelle teknikker.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
12
Fase
- Fase 4
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 55 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med lænderygsmerter mellem 20 og 55 år, underkastet en fysioterapeutisk behandling.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter uden miofascial lænderygsmerter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: 1
Neuromuskulær balance
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Karla Adryana Diniz Meireles, Master, Fortaleza University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2006
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. oktober 2006
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. november 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. september 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. september 2008
Først opslået (SKØN)
15. september 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
15. september 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. september 2008
Sidst verificeret
1. september 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 265-2006
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .