- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00752674
Nevromuskulær balanse ved korsryggsmerter
11. september 2008 oppdatert av: Fortaleza University
Effektiviteten av nevromuskulær balanse ved korsryggsmerter
Forskningen var en intervensjonsstudie med et kvantitativt styre, utført i en privat klinikk spesialisert på traumetjeneste; den ble dannet mellom august og oktober 2006.
Målet var å undersøke effektiviteten av nevromuskulær balanse ved lumbale smerter.
De 12 pasientene, med en alder mellom 20 og 55 år, som gjorde fem konsultasjoner, med 100 % tilstedeværelse, fikk lindring av smerten og økt bevegelse av hoftenes artikulasjon, som var den mest smertefulle bevegelsen med 91,66 % graduering.
Alle pasientene presenterte kortslutningstesten positiv, og den holdt seg positiv hos 7 pasienter.
Det var en signifikant forbedring i smertelindring (p=0,001,) sammenlignet med den første og den femte konsultasjonen, og hofteartikulasjonsbevegelse.
Selv etter lindring av smertene, beholdt 7(58,3%) av pasientene behandlingen for en mer effektiv rehabilitering og forebygging av gjentakelse av symptomene.
Det ble konkludert med at den nevromuskulære balansen lettet smertene raskt, og var avgjørende for effektiv rehabilitering av korsryggsmerter, med inkludering av andre manuelle teknikker.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Korsryggsmertene er et symptom som presenteres i muskel-skjelettforandringer i korsryggen, og foretrekker unge voksne, i økonomisk aktiv fase.
Den nevromuskulære balansen ble utviklet av Soulier da han møtte "aktivatormetodene" som var en penn som skaper vibrasjoner og består av en vibrasjon eller et mikrostøt for å redusere artikulasjons- og spinalproblemer gjennom en ikke-manipulerende korreksjon.
Forskningen var en intervensjonsstudie med et kvantitativt styre, utført i en privat klinikk spesialisert i traumetjeneste; den ble dannet mellom august og oktober 2006.
Målet var å undersøke effektiviteten av nevromuskulær balanse ved lumbale smerter.
De 12 pasientene, med en alder mellom 20 og 55 år, som gjorde fem konsultasjoner, med 100 % tilstedeværelse, fikk lindring av smerten og økt bevegelse av hoftenes artikulasjon, som var den mest smertefulle bevegelsen med 91,66 % graduering.
Alle pasientene presenterte kortslutningstesten positiv, og den holdt seg positiv hos 7 pasienter.
Det var en signifikant forbedring i smertelindring (p=0,001,) sammenlignet med den første og den femte konsultasjonen, og hofteartikulasjonsbevegelse.
Selv etter lindring av smertene, beholdt 7(58,3%) av pasientene behandlingen for en mer effektiv rehabilitering og forebygging av gjentakelse av symptomene.
Det ble konkludert med at den nevromuskulære balansen lettet smertene raskt, og var avgjørende for effektiv rehabilitering av korsryggsmerter, med inkludering av andre manuelle teknikker.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12
Fase
- Fase 4
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 55 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med korsryggsmerter mellom 20 og 55 år, underkastet en fysioterapibehandling.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter uten miofascial korsryggsmerter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: 1
Nevromuskulær balanse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Karla Adryana Diniz Meireles, Master, Fortaleza University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2006
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. oktober 2006
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. november 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. september 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. september 2008
Først lagt ut (ANSLAG)
15. september 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
15. september 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. september 2008
Sist bekreftet
1. september 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 265-2006
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .