Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ghrelin in Cystic Fibrosis (ghrelin)

26. července 2010 aktualizováno: Papworth Hospital NHS Foundation Trust

The Effect of Ghrelin on Appetite and Immune Function in Patients With Cystic Fibrosis

Background to ghrelin Ghrelin is a naturally occurring hormone found in the blood which stimulates appetite. In healthy individuals, levels of ghrelin are high before a meal and falls afterwards. Previous studies have shown that giving ghrelin (by injection) to thin patients with renal failure and cancer increases their food intake. Furthermore, addition of ghrelin may also reduce inflammation within the body. Cystic Fibrosis (CF) is a genetic disease which frequently results in recurrent lung infections (leading to progressive inflammatory lung damage) and low body weight. Low body weight in CF is associated with increased lung infections, rapidly worsening lung function and a shortened life expectancy.

The researchers postulate that administration of extra ghrelin to CF patients with low body weight may increase food intake and reduce lung inflammation. If successful, this study might identify ghrelin as a potential therapy for CF patients to improve nutrition, decrease lung inflammation and thereby improve survival.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The purpose of this study is to investigate the role of a naturally occuring hormone called ghrelin on appetite, energy expenditure and immune function in patients with cystic fibrosis.

Theoretical framework:

Despite advances in the molecular understanding of the disease, life-expectancy in Cystic Fibrosis (CF) remains severely limited. Reduced body-weight is associated with increased inflammatory lung damage and is a major predictor of mortality in CF patients. Malnutrition is highly prevalent in the CF population and results from both poor food intake and excessive energy expenditure. A therapy which improves nutrition may therefore have a significant effect on the prognosis of this disease. Ghrelin is the only physiological circulating factor that is known to increase food intake. Administration of acylated ghrelin to humans increases both hunger and food intake and has been found to increase appetite in chronic disease states associated with anorexia and weight loss (such as cancer and chronic renal disease). From multiple animal and in vitro human studies, ghrelin also appears to have anti-inflammatory properties which would potentially benefit CF patients in whom a chronic inflammatory state promotes lung destruction, malnutrition and increases mortality. Ghrelin replacement may therefore improve nutrition and decrease the inflammatory burden in CF patients, leading to an improvement in life-expectancy. If ghrelin is identified as having an important pathophysiological role in CF it may lead to a future study of its efficacy as a therapeutic agent.

Design Methodology: The study has three sections:

  1. a cross sectional study of the levels of blood metabolic signals in participants with cystic fibrosis and healthy controls.
  2. a laboratory study of the effect of ghrelin on immune cells extracted from the blood of participants with cystic fibrosis and healthy controls
  3. a cross-over interventional study of repeated ghrelin administration in malnourished cystic fibrosis patients

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Cambridgeshire
      • Cambridge, Cambridgeshire, Spojené království, CB23 3RE
        • Nábor
        • Papworth Hospital NHS Foundation Trust
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Jane D Elliott, MPhil
          • Telefonní číslo: 01480 364495
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Andres Floto, MB BChir, PhD, FRCP
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Katie J Wynne, MB BChir, PhD, FRCP

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Cystic fibrosis
  • BMI </=19 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Needle phobia
  • Pulmonary infection requiring intravenous antibiotics in the past 2 weeks-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: saline injections
subcutaneous injection

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Appetite
Časové okno: 4 weeks
4 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
hmotnost
Časové okno: 4 týdny
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2010

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2011

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. září 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. září 2008

První zveřejněno (Odhad)

1. října 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. července 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. července 2010

Naposledy ověřeno

1. července 2010

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit