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Ghrelin in Cystic Fibrosis (ghrelin)

26 de julho de 2010 atualizado por: Papworth Hospital NHS Foundation Trust

The Effect of Ghrelin on Appetite and Immune Function in Patients With Cystic Fibrosis

Background to ghrelin Ghrelin is a naturally occurring hormone found in the blood which stimulates appetite. In healthy individuals, levels of ghrelin are high before a meal and falls afterwards. Previous studies have shown that giving ghrelin (by injection) to thin patients with renal failure and cancer increases their food intake. Furthermore, addition of ghrelin may also reduce inflammation within the body. Cystic Fibrosis (CF) is a genetic disease which frequently results in recurrent lung infections (leading to progressive inflammatory lung damage) and low body weight. Low body weight in CF is associated with increased lung infections, rapidly worsening lung function and a shortened life expectancy.

The researchers postulate that administration of extra ghrelin to CF patients with low body weight may increase food intake and reduce lung inflammation. If successful, this study might identify ghrelin as a potential therapy for CF patients to improve nutrition, decrease lung inflammation and thereby improve survival.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The purpose of this study is to investigate the role of a naturally occuring hormone called ghrelin on appetite, energy expenditure and immune function in patients with cystic fibrosis.

Theoretical framework:

Despite advances in the molecular understanding of the disease, life-expectancy in Cystic Fibrosis (CF) remains severely limited. Reduced body-weight is associated with increased inflammatory lung damage and is a major predictor of mortality in CF patients. Malnutrition is highly prevalent in the CF population and results from both poor food intake and excessive energy expenditure. A therapy which improves nutrition may therefore have a significant effect on the prognosis of this disease. Ghrelin is the only physiological circulating factor that is known to increase food intake. Administration of acylated ghrelin to humans increases both hunger and food intake and has been found to increase appetite in chronic disease states associated with anorexia and weight loss (such as cancer and chronic renal disease). From multiple animal and in vitro human studies, ghrelin also appears to have anti-inflammatory properties which would potentially benefit CF patients in whom a chronic inflammatory state promotes lung destruction, malnutrition and increases mortality. Ghrelin replacement may therefore improve nutrition and decrease the inflammatory burden in CF patients, leading to an improvement in life-expectancy. If ghrelin is identified as having an important pathophysiological role in CF it may lead to a future study of its efficacy as a therapeutic agent.

Design Methodology: The study has three sections:

  1. a cross sectional study of the levels of blood metabolic signals in participants with cystic fibrosis and healthy controls.
  2. a laboratory study of the effect of ghrelin on immune cells extracted from the blood of participants with cystic fibrosis and healthy controls
  3. a cross-over interventional study of repeated ghrelin administration in malnourished cystic fibrosis patients

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Cambridgeshire
      • Cambridge, Cambridgeshire, Reino Unido, CB23 3RE
        • Recrutamento
        • Papworth Hospital NHS Foundation Trust
        • Contato:
        • Contato:
          • Jane D Elliott, MPhil
          • Número de telefone: 01480 364495
        • Investigador principal:
          • Andres Floto, MB BChir, PhD, FRCP
        • Subinvestigador:
          • Katie J Wynne, MB BChir, PhD, FRCP

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Cystic fibrosis
  • BMI </=19 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Needle phobia
  • Pulmonary infection requiring intravenous antibiotics in the past 2 weeks-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: saline injections
subcutaneous injection

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Appetite
Prazo: 4 weeks
4 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
peso
Prazo: 4 semanas
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de setembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de setembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

1 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de julho de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2010

Última verificação

1 de julho de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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