The Parkinson's Disease NeuroGenebank at Scripps Clinic Registry
15. ledna 2025 aktualizováno: Eric Topol, MD, Scripps Translational Science Institute
Vytvořením neurogenové banky z darů krve pacientů s Parkinsonovou nemocí budeme nakonec schopni definovat geny pro Parkinsonovu nemoc a další neurologické stavy.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
La Jolla, California, Spojené státy, 92037
- Scripps Translational Science Institute
-
La Jolla, California, Spojené státy, 92037
- The Scripps Research Institute
-
La Jolla, California, Spojené státy, 92037
- Scripps Clinic, Torrey Pines
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
30 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti ve věku 30 let nebo starší s diagnózou idiopatická Parkinsonova nemoc
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Je věk 30 let nebo starší v době propuknutí Parkinsonovy choroby
- Neurolog Scripps mu diagnostikoval idiopatickou Parkinsonovu chorobu
- Je spolehlivý, spolupracující a je ochoten dodržovat všechny protokolem specifikované postupy a/nebo dílčí studie, pokud s tím souhlasí nebo má ochotu zákonného zástupce/zákonného zástupce
- Schopnost porozumět a udělit informovaný souhlas nebo mít zákonného zástupce/opatrovníka, který je schopen tak učinit
Kritéria vyloučení:
- Pacient byl dříve zařazen do The Parkinson's Disease NeuroGenebank v registru Scripps Clinic
- Pokud by byl odběr krve z nějakého důvodu kontraindikován
- Má závažný chronický zdravotní stav (tj. CVA, jaterní encefalopatie), která podle možnosti zkoušejícího může narušovat optimální účast pacienta ve studii
- Léčba jakýmikoli zkoumanými činidly nebo zařízeními během 30 dnů před zařazením do studie
- Podstoupil ECT během 90 dnů před zařazením do studie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádná léčba
|
V této studii nejsou žádné intervence.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Neurogenetická databanka
Časové okno: Ukončení studia
|
iniciovat neurogenetickou databanku Parkinsonovy choroby získáním krevních vzorků za účelem definování genů pro Parkinsonovu chorobu a další neurologické stavy.
|
Ukončení studia
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Cinnamon Bloss, PhD, Scripps Translational Science Institute and Genomic Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2008
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. srpna 2030
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. srpna 2030
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. října 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. října 2008
První zveřejněno (Odhadovaný)
6. října 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HSC# 08-5022
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .