Parkinsons sygdom NeuroGenebank ved Scripps Clinic Registry
15. januar 2025 opdateret af: Eric Topol, MD, Scripps Translational Science Institute
Ved at skabe en neurogenbank ud fra Parkinsons sygdomspatienters bloddonationer vil vi i sidste ende være i stand til at definere gener for Parkinsons sygdom og andre neurologiske tilstande.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
La Jolla, California, Forenede Stater, 92037
- Scripps Translational Science Institute
-
La Jolla, California, Forenede Stater, 92037
- The Scripps Research Institute
-
La Jolla, California, Forenede Stater, 92037
- Scripps Clinic, Torrey Pines
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
30 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter 30 år eller ældre med diagnosen idiopatisk Parkinsons sygdom
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er 30 år eller ældre på tidspunktet for debut af Parkinsons
- Er blevet diagnosticeret med idiopatisk Parkinsons sygdom af en Scripps-neurolog
- Er pålidelig, samarbejdsvillig og villig til at overholde alle protokol-specificerede procedurer og/eller delstudier, hvis samtykke eller har juridisk repræsentant/værge villig til at gøre det
- Kunne forstå og give informeret samtykke eller have en juridisk repræsentant/værge, der er i stand til at gøre det
Ekskluderingskriterier:
- Patienten har tidligere været indskrevet i The Parkinsons Disease NeuroGenebank på Scripps Clinic Registry
- Hvis en blodprøve ville være kontraindiceret af en eller anden grund
- Har en betydelig kronisk medicinsk tilstand (dvs. CVA, hepatisk encefalopati), som efter investigators valg kan forstyrre patientens optimale deltagelse i undersøgelsen
- Behandling med ethvert forsøgsmiddel eller -udstyr inden for 30 dage før tilmelding til undersøgelsen
- Har gennemgået ECT inden for 90 dage før tilmelding til undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen behandling
|
Der er ingen interventioner i denne undersøgelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Neurogenetisk databank
Tidsramme: Studieafslutning
|
initiere en neurogenetisk databank for Parkinsons sygdom ved at indhente blodprøver for at definere gener for Parkinsons sygdom og andre neurologiske tilstande.
|
Studieafslutning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Cinnamon Bloss, PhD, Scripps Translational Science Institute and Genomic Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2008
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2030
Studieafslutning (Anslået)
1. august 2030
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. oktober 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. oktober 2008
Først opslået (Anslået)
6. oktober 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HSC# 08-5022
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .