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La NeuroGenebank del morbo di Parkinson presso il Registro delle cliniche Scripps

16 marzo 2021 aggiornato da: Eric Topol, MD, Scripps Translational Science Institute
Creando una banca di neurogeni dalle donazioni di sangue dei pazienti con malattia di Parkinson, alla fine saremo in grado di definire i geni per la malattia di Parkinson e altre condizioni neurologiche.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
        • Scripps Translational Science Institute
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
        • The Scripps Research Institute
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
        • Scripps Clinic, Torrey Pines

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

30 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di età pari o superiore a 30 anni con diagnosi di morbo di Parkinson idiopatico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ha 30 anni o più al momento dell'insorgenza del morbo di Parkinson
  • È stato diagnosticato il morbo di Parkinson idiopatico da un neurologo Scripps
  • È affidabile, collaborativo e disposto a rispettare tutte le procedure specificate dal protocollo e/o lo studio secondario se acconsentito o ha un rappresentante legale/tutore disposto a farlo
  • In grado di comprendere e concedere il consenso informato o avere un rappresentante legale/tutore che sia in grado di farlo

Criteri di esclusione:

  • Il paziente è stato precedentemente arruolato in The Parkinson's Disease NeuroGenebank presso Scripps Clinic Registry
  • Se un prelievo di sangue sarebbe controindicato per qualsiasi motivo
  • Ha una condizione medica cronica significativa (es. CVA, encefalopatia epatica) che, a scelta dello sperimentatore, possono interferire con la partecipazione ottimale del paziente allo studio
  • Trattamento con qualsiasi agente o dispositivo sperimentale entro 30 giorni prima dell'arruolamento nello studio
  • - Ha subito ECT entro 90 giorni prima dell'arruolamento nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Nessun trattamento
Non ci sono interventi in questo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Banca dati neurogenetica
Lasso di tempo: Completamento degli studi
avviare una banca dati neurogenetica sulla malattia di Parkinson ottenendo campioni di sangue per definire i geni per la malattia di Parkinson e altre condizioni neurologiche.
Completamento degli studi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Cinnamon Bloss, PhD, Scripps Translational Science Institute and Genomic Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2030

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 ottobre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2008

Primo Inserito (Stima)

6 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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