- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00781703
Evaluation of a Natural Experiment to Improve Statewide Depression Care in Minnesota (MN) (DIAMOND)
DIAMOND Study: Evaluation of a Natural Experiment to Improve Statewide Depression Care in MN
The study will evaluate a unique natural experiment that aims to transform the primary care of patients with depression. The experiment's aim is to cause statewide implementation of an evidence-based care model for depression by changing the reimbursement system and by using an established regional collaborative (the Institute for Clinical Systems Improvement) to both facilitate the model's widespread use and certify that medical groups have implemented it. Study hypotheses include the following:
- Newly treated depressed patients in medical groups that have implemented the new reimbursement and facilitation will report receiving higher rates of best care processes than such patients in these medical groups before implementation.
- Rates of best care practices reported to be received by newly treated depressed patients two years after each medical group implements changes will be maintained at least at the rate reported by patients one year post implementation.
- Newly treated depressed patients in medical groups that have participated in the new reimbursement and facilitation will have greater improvement in depression symptoms and work productivity and lower healthcare costs than such patients in groups before participation.
- Medical group measures of priority for improving depression care, capability to manage change, and practice systems will be predictive of more patient-reported best care processes, both at one point in time and in change over time.
Přehled studie
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- major depression
- Patient Health Questionaire (PHQ-9) > 9
- primary care management of depression
Exclusion Criteria:
- comorbid psychiatric conditions
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: DIAMOND Care Model
Patients in activated clinic sites will receive the DIAMOND depression care model, including a care manager, frequent use of the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ9), treatment adjustment as indicated, psychiatric consultation, relapse prevention.
|
Patients in activated clinic sites will receive the DIAMOND depression care model, including a care manager, frequent use of the PHQ9, treatment adjustment as indicated, psychiatric consultation, relapse prevention.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Rates of best care processes
Časové okno: baseline, 6 months
|
baseline, 6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Improvement in depression symptoms, work productivity and total healthcare costs
Časové okno: baseline, 3 months, 6 months, 1 year
|
baseline, 3 months, 6 months, 1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Leif I Solberg, MD, HealthPartners Institute
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PAR-06-039
- R01MH080692 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .