Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of a Natural Experiment to Improve Statewide Depression Care in Minnesota (MN) (DIAMOND)

14. července 2014 aktualizováno: HealthPartners Institute

DIAMOND Study: Evaluation of a Natural Experiment to Improve Statewide Depression Care in MN

The study will evaluate a unique natural experiment that aims to transform the primary care of patients with depression. The experiment's aim is to cause statewide implementation of an evidence-based care model for depression by changing the reimbursement system and by using an established regional collaborative (the Institute for Clinical Systems Improvement) to both facilitate the model's widespread use and certify that medical groups have implemented it. Study hypotheses include the following:

  1. Newly treated depressed patients in medical groups that have implemented the new reimbursement and facilitation will report receiving higher rates of best care processes than such patients in these medical groups before implementation.
  2. Rates of best care practices reported to be received by newly treated depressed patients two years after each medical group implements changes will be maintained at least at the rate reported by patients one year post implementation.
  3. Newly treated depressed patients in medical groups that have participated in the new reimbursement and facilitation will have greater improvement in depression symptoms and work productivity and lower healthcare costs than such patients in groups before participation.
  4. Medical group measures of priority for improving depression care, capability to manage change, and practice systems will be predictive of more patient-reported best care processes, both at one point in time and in change over time.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

The study will use a multiple baseline across settings with staggered implementation to test the effects of changed reimbursement and facilitated organizational change on the use and sustainability of evidenced-based care processes for patients with depression. The study will also test the effect of the care process changes on changes in depression symptoms, healthcare costs, and work productivity.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2631

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • major depression
  • Patient Health Questionaire (PHQ-9) > 9
  • primary care management of depression

Exclusion Criteria:

  • comorbid psychiatric conditions

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: DIAMOND Care Model
Patients in activated clinic sites will receive the DIAMOND depression care model, including a care manager, frequent use of the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ9), treatment adjustment as indicated, psychiatric consultation, relapse prevention.
Patients in activated clinic sites will receive the DIAMOND depression care model, including a care manager, frequent use of the PHQ9, treatment adjustment as indicated, psychiatric consultation, relapse prevention.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rates of best care processes
Časové okno: baseline, 6 months
baseline, 6 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Improvement in depression symptoms, work productivity and total healthcare costs
Časové okno: baseline, 3 months, 6 months, 1 year
baseline, 3 months, 6 months, 1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Leif I Solberg, MD, HealthPartners Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. října 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. října 2008

První zveřejněno (Odhad)

29. října 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. července 2014

Naposledy ověřeno

1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PAR-06-039
  • R01MH080692 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit