- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00781703
Evaluation of a Natural Experiment to Improve Statewide Depression Care in Minnesota (MN) (DIAMOND)
DIAMOND Study: Evaluation of a Natural Experiment to Improve Statewide Depression Care in MN
The study will evaluate a unique natural experiment that aims to transform the primary care of patients with depression. The experiment's aim is to cause statewide implementation of an evidence-based care model for depression by changing the reimbursement system and by using an established regional collaborative (the Institute for Clinical Systems Improvement) to both facilitate the model's widespread use and certify that medical groups have implemented it. Study hypotheses include the following:
- Newly treated depressed patients in medical groups that have implemented the new reimbursement and facilitation will report receiving higher rates of best care processes than such patients in these medical groups before implementation.
- Rates of best care practices reported to be received by newly treated depressed patients two years after each medical group implements changes will be maintained at least at the rate reported by patients one year post implementation.
- Newly treated depressed patients in medical groups that have participated in the new reimbursement and facilitation will have greater improvement in depression symptoms and work productivity and lower healthcare costs than such patients in groups before participation.
- Medical group measures of priority for improving depression care, capability to manage change, and practice systems will be predictive of more patient-reported best care processes, both at one point in time and in change over time.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- major depression
- Patient Health Questionaire (PHQ-9) > 9
- primary care management of depression
Exclusion Criteria:
- comorbid psychiatric conditions
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Altro: DIAMOND Care Model
Patients in activated clinic sites will receive the DIAMOND depression care model, including a care manager, frequent use of the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ9), treatment adjustment as indicated, psychiatric consultation, relapse prevention.
|
Patients in activated clinic sites will receive the DIAMOND depression care model, including a care manager, frequent use of the PHQ9, treatment adjustment as indicated, psychiatric consultation, relapse prevention.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Rates of best care processes
Lasso di tempo: baseline, 6 months
|
baseline, 6 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Improvement in depression symptoms, work productivity and total healthcare costs
Lasso di tempo: baseline, 3 months, 6 months, 1 year
|
baseline, 3 months, 6 months, 1 year
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Leif I Solberg, MD, HealthPartners Institute
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PAR-06-039
- R01MH080692 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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