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Evaluation of a Natural Experiment to Improve Statewide Depression Care in Minnesota (MN) (DIAMOND)

14 luglio 2014 aggiornato da: HealthPartners Institute

DIAMOND Study: Evaluation of a Natural Experiment to Improve Statewide Depression Care in MN

The study will evaluate a unique natural experiment that aims to transform the primary care of patients with depression. The experiment's aim is to cause statewide implementation of an evidence-based care model for depression by changing the reimbursement system and by using an established regional collaborative (the Institute for Clinical Systems Improvement) to both facilitate the model's widespread use and certify that medical groups have implemented it. Study hypotheses include the following:

  1. Newly treated depressed patients in medical groups that have implemented the new reimbursement and facilitation will report receiving higher rates of best care processes than such patients in these medical groups before implementation.
  2. Rates of best care practices reported to be received by newly treated depressed patients two years after each medical group implements changes will be maintained at least at the rate reported by patients one year post implementation.
  3. Newly treated depressed patients in medical groups that have participated in the new reimbursement and facilitation will have greater improvement in depression symptoms and work productivity and lower healthcare costs than such patients in groups before participation.
  4. Medical group measures of priority for improving depression care, capability to manage change, and practice systems will be predictive of more patient-reported best care processes, both at one point in time and in change over time.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The study will use a multiple baseline across settings with staggered implementation to test the effects of changed reimbursement and facilitated organizational change on the use and sustainability of evidenced-based care processes for patients with depression. The study will also test the effect of the care process changes on changes in depression symptoms, healthcare costs, and work productivity.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2631

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • major depression
  • Patient Health Questionaire (PHQ-9) > 9
  • primary care management of depression

Exclusion Criteria:

  • comorbid psychiatric conditions

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: DIAMOND Care Model
Patients in activated clinic sites will receive the DIAMOND depression care model, including a care manager, frequent use of the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ9), treatment adjustment as indicated, psychiatric consultation, relapse prevention.
Patients in activated clinic sites will receive the DIAMOND depression care model, including a care manager, frequent use of the PHQ9, treatment adjustment as indicated, psychiatric consultation, relapse prevention.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rates of best care processes
Lasso di tempo: baseline, 6 months
baseline, 6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Improvement in depression symptoms, work productivity and total healthcare costs
Lasso di tempo: baseline, 3 months, 6 months, 1 year
baseline, 3 months, 6 months, 1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Leif I Solberg, MD, HealthPartners Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2008

Primo Inserito (Stima)

29 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PAR-06-039
  • R01MH080692 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Grave depressione

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