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Evaluation of a Natural Experiment to Improve Statewide Depression Care in Minnesota (MN) (DIAMOND)

14. Juli 2014 aktualisiert von: HealthPartners Institute

DIAMOND Study: Evaluation of a Natural Experiment to Improve Statewide Depression Care in MN

The study will evaluate a unique natural experiment that aims to transform the primary care of patients with depression. The experiment's aim is to cause statewide implementation of an evidence-based care model for depression by changing the reimbursement system and by using an established regional collaborative (the Institute for Clinical Systems Improvement) to both facilitate the model's widespread use and certify that medical groups have implemented it. Study hypotheses include the following:

  1. Newly treated depressed patients in medical groups that have implemented the new reimbursement and facilitation will report receiving higher rates of best care processes than such patients in these medical groups before implementation.
  2. Rates of best care practices reported to be received by newly treated depressed patients two years after each medical group implements changes will be maintained at least at the rate reported by patients one year post implementation.
  3. Newly treated depressed patients in medical groups that have participated in the new reimbursement and facilitation will have greater improvement in depression symptoms and work productivity and lower healthcare costs than such patients in groups before participation.
  4. Medical group measures of priority for improving depression care, capability to manage change, and practice systems will be predictive of more patient-reported best care processes, both at one point in time and in change over time.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The study will use a multiple baseline across settings with staggered implementation to test the effects of changed reimbursement and facilitated organizational change on the use and sustainability of evidenced-based care processes for patients with depression. The study will also test the effect of the care process changes on changes in depression symptoms, healthcare costs, and work productivity.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2631

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • major depression
  • Patient Health Questionaire (PHQ-9) > 9
  • primary care management of depression

Exclusion Criteria:

  • comorbid psychiatric conditions

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: DIAMOND Care Model
Patients in activated clinic sites will receive the DIAMOND depression care model, including a care manager, frequent use of the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ9), treatment adjustment as indicated, psychiatric consultation, relapse prevention.
Patients in activated clinic sites will receive the DIAMOND depression care model, including a care manager, frequent use of the PHQ9, treatment adjustment as indicated, psychiatric consultation, relapse prevention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rates of best care processes
Zeitfenster: baseline, 6 months
baseline, 6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Improvement in depression symptoms, work productivity and total healthcare costs
Zeitfenster: baseline, 3 months, 6 months, 1 year
baseline, 3 months, 6 months, 1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Leif I Solberg, MD, HealthPartners Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Oktober 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Oktober 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PAR-06-039
  • R01MH080692 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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