- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00793650
Combination High Dose Melphalan and Autologous Peripheral Blood Stem Cell (PBSC) Transplant With Bortezomib for Multiple Myeloma: A Dose and Schedule Finding Study
Combination High Dose Melphalan and Autologous PBSC Transplant With Bortezomib for Multiple Myeloma: A Dose and Schedule Finding Study
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
- Emory University Winship Cancer Institute
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with multiple myeloma who are eligible for an autologous peripheral blood progenitor transplant
- Male and female subjects between the age of 18 and 70 years.
- Patient has given informed consent prior to any study related procedures with the knowledge that consent can be withdrawn at anytime without prejudice to future medical care
- Patient is, in the investigator's opinion, willing and able to comply with the protocol requirements
- Female subject is either post-menopausal or surgically sterilized or willing to use an acceptable method of birth control (i.e., a hormonal contraceptive, intra-uterine device, diaphragm with spermicide, condom with spermicide, or abstinence) for the duration of the study.
- Male subjects agrees to use an acceptable method for contraception for the duration of the study.
- Biopsy proven diagnosis of multiple myeloma from bone marrow aspirate and biopsy prior to study initiation
- Patient has achieved less than 90% disease reduction from previous treatment prior to transplant (as measured by serum or urine protein electrophoresis) and has more than 5% plasma cells in the bone marrow, or patient has progressed and has more than 5% plasma cells in the bone marrow.
- Karnofsky Performance Status score of ≥ 60%
- Patient has met the following laboratory requirements prior to Day -4
- Platelet count ≥ 50, 000/mm3
- Absolute Neutrophil Count ≥ 500/mm3
- Hemoglobin ≥ 10 g/dL (transfusion allowed to meet this criterion)
- Calculated creatinine clearance ≥ 30mL/min
- Toxic effects of previous therapy or surgery resolved to Grade 2 or better
Exclusion Criteria:
- Unsupportable anemia with < 10b/dL
- Patient has a calculated or measured creatinine clearance of < 30mL/min within 14 days before enrollment
- Patient has ≥ Grade 2 peripheral neuropathy within 14 days before enrollment
- Patient has hypersensitivity to bortezomib, boron or mannitol
- Patient has had an allergic reaction to melphalan or chlorambucil
- Female subject is pregnant or breast-feeding. Confirmation that the subject is not pregnant must be established by a negative serum β-human chorionic gonadotropin (β-hCG) pregnancy test result obtained during screening. Pregnancy testing is not required for post-menopausal or surgically sterilized women.
- Patient has received other investigational drugs with 14 days before enrollment
- Serious medical or psychiatric illness likely to interfere with participation in this clinical study
- Cardiac or pulmonary dysfunction such that patients do not meet institutional pre-transplant evaluation criteria
- Known central nervous system involvement or suspicion of involvement with Myeloma
- Other active malignancies (with the exception of basal and squamous cell skin cancer) within 5 years of study entry. Patients with treated prostate or cervical cancer in situ who are 2 or more years from therapy and remain free of disease may be entered into the study at the investigator's discretion.
- Known to be HIV positive, HIV-1 positive
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Bortezomib before Melphalan
Enrolled patients were randomized to receive a single escalating dose of bortezomib (1.0, 1.3, or 1.6 mg/m2) 24 hours before melphalan.
|
Escalating doses of bortezomib 1.0, 1.3, or 1.6 mg/m2 in Arm A and Arm B.
Ostatní jména:
All patients received melphalan (100 mg/m^2/day × 2; days -3 and -2), for a total dose of 200 mg/m^2.
Ostatní jména:
Day 0 consists of the stem cell infusion.
|
|
Aktivní komparátor: Bortezomib after Melphalan
Enrolled patients were randomized to receive a single escalating dose of bortezomib (1.0, 1.3, or 1.6 mg/m2) 24 hours after melphalan.
|
Escalating doses of bortezomib 1.0, 1.3, or 1.6 mg/m2 in Arm A and Arm B.
Ostatní jména:
All patients received melphalan (100 mg/m^2/day × 2; days -3 and -2), for a total dose of 200 mg/m^2.
Ostatní jména:
Day 0 consists of the stem cell infusion.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Safety and Engraftment
Časové okno: Day 30 after transplant
|
Peripheral blood progenitor cells were collected with either chemo-mobilization (27 of 39, 69%) or growth factor mobilization (12 of 39, 31%).
Patients received an average of 9.0 × 10^6/kg CD34+ cells (range, 2.3-65) as their transplant graft.
|
Day 30 after transplant
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Response Rate Using EBMT(European Group for Blood and Bone Marrow Transplan) Criteria at Day +100 After Transplant.
Časové okno: 100 days after transplant
|
CR :Negative immunofixation on the serum and urine and Disappearance of any soft tissue plasmacytomas and <=5% plasma cells in bone marrow. VGPR: Serum and urine M-protein detectable by immunofixation but not on electrophoresis or 90% or greater reduction in serum M-protein plus urine M-protein level <100mg per 24 hour. Partial Response:>=50% reduction of serum M-protein and reduction in 24-hour urinary M-protein by >=90% or to <200mg per 24 hour. |
100 days after transplant
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Hematologická onemocnění
- Hemoragické poruchy
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Mnohočetný myelom
- Novotvary, plazmatické buňky
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Myeloablativní agonisté
- Melfalan
- Bortezomib
Další identifikační čísla studie
- 080-2005
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .