Comparison of the Efficacy and Safety of Q8003 Versus Its Individual Components in Bunionectomy Patients
15. května 2012 aktualizováno: QRxPharma Inc.
A Double-Blind, Randomized, Multi-Center, Repeat-Dose, Comparison of the Analgesic Efficacy and Safety of the Opioid Combination Q8003 to Each of the Individual Milligram Components (Oxycodone and Morphine) in the Management of Acute Moderate to Severe Pain Following Bunionectomy Surgery
This is a randomized, double-blind, multicenter, fixed dose factorial study of Q8003 12 mg/8 mg and Q8003 6 mg/4 mg versus its individual morphine sulfate and oxycodone hydrochloride components for the management of acute moderate to severe postoperative pain following bunionectomy surgery.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
197
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85050
- Associated Foot and Ankle Specialists
-
-
California
-
Anaheim, California, Spojené státy, 92801
- Advanced Clinical Research Institute
-
-
Maryland
-
Owings Mills, Maryland, Spojené státy, 21117
- Crossroads Research, Inc.
-
Pasadena, Maryland, Spojené státy, 21122
- Chesapeake Foot and Ankle
-
-
Pennsylvania
-
Altoona, Pennsylvania, Spojené státy, 92801
- Advanced Regional Center for Ankle and Foot Care
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84124
- Jean Brown Research
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Patient is male or female and at least 18 years of age.
- Females must be non-pregnant, non-lactating, and practicing an acceptable method of birth control, or be surgically sterile or postmenopausal (amenorrhea for ≥ 12 months). Non-pregnancy will be confirmed by pregnancy tests conducted at Screening and Pre-treatment.
- Patient is scheduled for bunionectomy surgery, meets the criteria of an ASA Class I to III, and is willing to stay in the study center for at least 48 hours from the initial dose of study medication post surgery.
- To be randomized after surgery, the patient must report moderate to severe pain (a score of 2 or more on the 4 point Likert scale or at least 4 on the 11 point NPRS scale).
Exclusion Criteria:
- In the opinion of the Investigator, has a history of pulmonary, cardiovascular (including uncontrolled hypertension), neurologic, endocrine, hepatic, gastrointestinal, or kidney disease or therapy that, in the opinion of the Investigator, would jeopardize the patient's well being by participation in this study or is mentally or emotionally unsuitable to participate, or unable/unwilling to comply with the study assessments.
- Used opiates continuously (including tramadol) for more than ten days in the past year.
- Hypersensitivity or poor tolerance to ibuprofen or short term opioids.
- Currently receiving any medications that are not at a stable dose (the same dose for > 2 months prior to date of surgery).
- Was dosed with another investigational drug within 30 days prior to the Screening Visit or has previously received treatment with Q8003.
- Current therapy with central nervous system depressant medications that might increase the risks of treatment with opioids (other than those used with surgical anesthesia).
- Current evidence of alcohol abuse (regularly drinks more than 4 units of alcohol per day; 1 unit = ½ pint of beer, 1 glass of wine, or 1 ounce of spirit).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Morphine sulfate 12 mg
Single component
|
One morphine sulfate 12mg IR capsule q6h
Two morphine sulfate 3mg IR capsules q6h
|
|
Experimentální: Q8003 12mg/8mg
Combination
|
One Q8003 (morphine sulfate and oxycodone HCl) 12mg/8mg IR Capsule q6h
One Q8003 (morphine sulfate and oxycodone HCl) 6mg/4mg IR Capsule q6h
|
|
Aktivní komparátor: Oxycodone HCl 8mg
Single component
|
One oxycodone HCl 8mg IR Capsule q6h
|
|
Experimentální: Q8003 6mg/4mg
Combination
|
One Q8003 (morphine sulfate and oxycodone HCl) 12mg/8mg IR Capsule q6h
One Q8003 (morphine sulfate and oxycodone HCl) 6mg/4mg IR Capsule q6h
|
|
Aktivní komparátor: Morphine sulfate 6mg
Single component
|
One morphine sulfate 12mg IR capsule q6h
Two morphine sulfate 3mg IR capsules q6h
|
|
Aktivní komparátor: Oxycodone HCl 4mg
Single component
|
Two oxycodone HCl 2mg IR Capsules q6h
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Rozdíl ve skóre intenzity bolesti od výchozí hodnoty
Časové okno: 48 hodin
|
48 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Safety: adverse events
Časové okno: 48 hours
|
48 hours
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. ledna 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. ledna 2009
První zveřejněno (Odhad)
28. ledna 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
17. května 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. května 2012
Naposledy ověřeno
1. května 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Q8003-021
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .