Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Safety and Efficacy Study of HER2/Neu (E75) Vaccine in Node-Positive Breast Cancer Patients

28. března 2020 aktualizováno: COL George Peoples, MD, FACS

Phase Ib Trial of HER2/Neu Peptide (E75) Vaccine in Breast Cancer Patients at Risk for Recurrence After Surgical and Medical Therapies

The purposes of this study are the following:

  1. To assess safety and document local and systemic toxicity to the peptide vaccine (E75)
  2. To determine maximum tolerated dose (MTD) and optimal biologic dose (OBD) for the peptide vaccine
  3. To evaluate the in vivo cellular immune response to the peptide vaccine
  4. To evaluate time to recurrence in the vaccinated patients vs. matched controls

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Breast cancer is the most common malignancy and second most common cause of cancer-specific death among women in the United States. Despite advances in the diagnosis and treatment of breast cancer, one third of the women who develop the disease will die of the disease, accounting for approximately 46,300 deaths/year. While good primary therapies are available to treat early stage breast cancer, there is a substantial failure rate to these therapies in more advanced disease.

Advances in the understanding of the immune response to cancer have lead to the genesis of immunotherapeutic approaches. Specifically, the development of anti-cancer vaccines holds promise as an adjuvant and preventive therapy for patients after both primary surgical and medical treatment for breast cancer, but who are at a high risk for recurrence. Patients with greater than four lymph nodes positive have an 87% chance of recurrence post standard surgical and medical therapies at 10 years. While patients with hormone receptor positive tumors have the option to undergo hormonal therapy, recurrence is especially high among estrogen receptor/progesterone receptor (ER/PR) negative patients. For these patients, currently there is no good treatment option after completion of primary therapy; close surveillance and watchful waiting is the standard.

It is this population of patients that a vaccine strategy to induce cellular immunity would target. We propose to vaccinate these patients with an immunogenic peptide from the HER2/neu protein. If successful, this vaccine strategy could be utilized as an adjuvant to currently accepted first line therapy in future clinical trials.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20889
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Pennsylvania
      • Windber, Pennsylvania, Spojené státy, 15963
        • Windber Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. HER2/neu expressing tumor
  2. HLA-A2+ and/or HLA-A3+ to receive the vaccine. HLA-A2- and/or HLA-A3- patients will be eligible to be included in the control group.
  3. Immunologically intact with a good performance status
  4. Identified as being high or intermediate risk for recurrence
  5. Without evidence of disease
  6. Completion of all standard first-line therapies (but may still be on hormonal therapy)

Exclusion Criteria:

  1. Tumor does not express HER2/neu
  2. Not HLA-A2+ and/or HLA-A3+
  3. Anergic
  4. Receiving immunosuppressive therapy
  5. In poor health (Karnofsky <60%, ECOG >2 and Tbili >1.5 and creatinine>2)
  6. Pregnant (beta HCG+)
  7. Metastatic disease or have refused standard therapies
  8. Patients enrolled in other experimental protocols may enroll to this study only with the permission of the other study PI.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: E75 + GM-CSF vaccine
The dose escalation scheme is for three patients to receive each of the doses, 100, 500, and 1,000 mcg of peptide + 250 mcg GM-CSF each month for 6 months until the maximum tolerated dose is determined. Patients who receive the vaccine are HLA-A2+ and/or HLA-A3+. Responses to the vaccine are measured via immunologic assays.
Dose escalation scheme involving three patients each receiving injection of 100, 500, or 1,000 mcg E75 + GM-CSF monthly for 6 months. HLA-A2 and HLA-A3 status determined. HLA-A2+ and HLA-A3+ patients receive the vaccine; HLA-A2- and HLA-A3- enrolled to the control arm.
Žádný zásah: Control/observation
HLA-A2- and HLA-A3- patients do not receive the E37 + GM-CSF vaccine, but are instead enrolled to the control arm for observation.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
The primary endpoints are the safety and optimal dosing of the vaccine to induce an in vivo peptide-specific immune response.
Časové okno: Time period needed to determine the maximum tolerated and optimal biologic doses.
Time period needed to determine the maximum tolerated and optimal biologic doses.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
The clinical endpoint is time to disease recurrence.
Časové okno: 30 days after each monthly vaccine, then per standard of care for breast cancer.
30 days after each monthly vaccine, then per standard of care for breast cancer.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2001

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. února 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. února 2009

První zveřejněno (Odhad)

11. února 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 00-2005
  • WRAMC 20280 (Jiný identifikátor: Walter Reed Army Med Center Institutional Review Board)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit