Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Safety and Efficacy Study of HER2/Neu (E75) Vaccine in Node-Positive Breast Cancer Patients

28 marca 2020 zaktualizowane przez: COL George Peoples, MD, FACS

Phase Ib Trial of HER2/Neu Peptide (E75) Vaccine in Breast Cancer Patients at Risk for Recurrence After Surgical and Medical Therapies

The purposes of this study are the following:

  1. To assess safety and document local and systemic toxicity to the peptide vaccine (E75)
  2. To determine maximum tolerated dose (MTD) and optimal biologic dose (OBD) for the peptide vaccine
  3. To evaluate the in vivo cellular immune response to the peptide vaccine
  4. To evaluate time to recurrence in the vaccinated patients vs. matched controls

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Breast cancer is the most common malignancy and second most common cause of cancer-specific death among women in the United States. Despite advances in the diagnosis and treatment of breast cancer, one third of the women who develop the disease will die of the disease, accounting for approximately 46,300 deaths/year. While good primary therapies are available to treat early stage breast cancer, there is a substantial failure rate to these therapies in more advanced disease.

Advances in the understanding of the immune response to cancer have lead to the genesis of immunotherapeutic approaches. Specifically, the development of anti-cancer vaccines holds promise as an adjuvant and preventive therapy for patients after both primary surgical and medical treatment for breast cancer, but who are at a high risk for recurrence. Patients with greater than four lymph nodes positive have an 87% chance of recurrence post standard surgical and medical therapies at 10 years. While patients with hormone receptor positive tumors have the option to undergo hormonal therapy, recurrence is especially high among estrogen receptor/progesterone receptor (ER/PR) negative patients. For these patients, currently there is no good treatment option after completion of primary therapy; close surveillance and watchful waiting is the standard.

It is this population of patients that a vaccine strategy to induce cellular immunity would target. We propose to vaccinate these patients with an immunogenic peptide from the HER2/neu protein. If successful, this vaccine strategy could be utilized as an adjuvant to currently accepted first line therapy in future clinical trials.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20889
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Pennsylvania
      • Windber, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15963
        • Windber Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. HER2/neu expressing tumor
  2. HLA-A2+ and/or HLA-A3+ to receive the vaccine. HLA-A2- and/or HLA-A3- patients will be eligible to be included in the control group.
  3. Immunologically intact with a good performance status
  4. Identified as being high or intermediate risk for recurrence
  5. Without evidence of disease
  6. Completion of all standard first-line therapies (but may still be on hormonal therapy)

Exclusion Criteria:

  1. Tumor does not express HER2/neu
  2. Not HLA-A2+ and/or HLA-A3+
  3. Anergic
  4. Receiving immunosuppressive therapy
  5. In poor health (Karnofsky <60%, ECOG >2 and Tbili >1.5 and creatinine>2)
  6. Pregnant (beta HCG+)
  7. Metastatic disease or have refused standard therapies
  8. Patients enrolled in other experimental protocols may enroll to this study only with the permission of the other study PI.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: E75 + GM-CSF vaccine
The dose escalation scheme is for three patients to receive each of the doses, 100, 500, and 1,000 mcg of peptide + 250 mcg GM-CSF each month for 6 months until the maximum tolerated dose is determined. Patients who receive the vaccine are HLA-A2+ and/or HLA-A3+. Responses to the vaccine are measured via immunologic assays.
Dose escalation scheme involving three patients each receiving injection of 100, 500, or 1,000 mcg E75 + GM-CSF monthly for 6 months. HLA-A2 and HLA-A3 status determined. HLA-A2+ and HLA-A3+ patients receive the vaccine; HLA-A2- and HLA-A3- enrolled to the control arm.
Brak interwencji: Control/observation
HLA-A2- and HLA-A3- patients do not receive the E37 + GM-CSF vaccine, but are instead enrolled to the control arm for observation.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
The primary endpoints are the safety and optimal dosing of the vaccine to induce an in vivo peptide-specific immune response.
Ramy czasowe: Time period needed to determine the maximum tolerated and optimal biologic doses.
Time period needed to determine the maximum tolerated and optimal biologic doses.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
The clinical endpoint is time to disease recurrence.
Ramy czasowe: 30 days after each monthly vaccine, then per standard of care for breast cancer.
30 days after each monthly vaccine, then per standard of care for breast cancer.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2001

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 00-2005
  • WRAMC 20280 (Inny identyfikator: Walter Reed Army Med Center Institutional Review Board)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj