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Safety and Efficacy Study of HER2/Neu (E75) Vaccine in Node-Positive Breast Cancer Patients

28 marzo 2020 aggiornato da: COL George Peoples, MD, FACS

Phase Ib Trial of HER2/Neu Peptide (E75) Vaccine in Breast Cancer Patients at Risk for Recurrence After Surgical and Medical Therapies

The purposes of this study are the following:

  1. To assess safety and document local and systemic toxicity to the peptide vaccine (E75)
  2. To determine maximum tolerated dose (MTD) and optimal biologic dose (OBD) for the peptide vaccine
  3. To evaluate the in vivo cellular immune response to the peptide vaccine
  4. To evaluate time to recurrence in the vaccinated patients vs. matched controls

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Breast cancer is the most common malignancy and second most common cause of cancer-specific death among women in the United States. Despite advances in the diagnosis and treatment of breast cancer, one third of the women who develop the disease will die of the disease, accounting for approximately 46,300 deaths/year. While good primary therapies are available to treat early stage breast cancer, there is a substantial failure rate to these therapies in more advanced disease.

Advances in the understanding of the immune response to cancer have lead to the genesis of immunotherapeutic approaches. Specifically, the development of anti-cancer vaccines holds promise as an adjuvant and preventive therapy for patients after both primary surgical and medical treatment for breast cancer, but who are at a high risk for recurrence. Patients with greater than four lymph nodes positive have an 87% chance of recurrence post standard surgical and medical therapies at 10 years. While patients with hormone receptor positive tumors have the option to undergo hormonal therapy, recurrence is especially high among estrogen receptor/progesterone receptor (ER/PR) negative patients. For these patients, currently there is no good treatment option after completion of primary therapy; close surveillance and watchful waiting is the standard.

It is this population of patients that a vaccine strategy to induce cellular immunity would target. We propose to vaccinate these patients with an immunogenic peptide from the HER2/neu protein. If successful, this vaccine strategy could be utilized as an adjuvant to currently accepted first line therapy in future clinical trials.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20889
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Pennsylvania
      • Windber, Pennsylvania, Stati Uniti, 15963
        • Windber Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. HER2/neu expressing tumor
  2. HLA-A2+ and/or HLA-A3+ to receive the vaccine. HLA-A2- and/or HLA-A3- patients will be eligible to be included in the control group.
  3. Immunologically intact with a good performance status
  4. Identified as being high or intermediate risk for recurrence
  5. Without evidence of disease
  6. Completion of all standard first-line therapies (but may still be on hormonal therapy)

Exclusion Criteria:

  1. Tumor does not express HER2/neu
  2. Not HLA-A2+ and/or HLA-A3+
  3. Anergic
  4. Receiving immunosuppressive therapy
  5. In poor health (Karnofsky <60%, ECOG >2 and Tbili >1.5 and creatinine>2)
  6. Pregnant (beta HCG+)
  7. Metastatic disease or have refused standard therapies
  8. Patients enrolled in other experimental protocols may enroll to this study only with the permission of the other study PI.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: E75 + GM-CSF vaccine
The dose escalation scheme is for three patients to receive each of the doses, 100, 500, and 1,000 mcg of peptide + 250 mcg GM-CSF each month for 6 months until the maximum tolerated dose is determined. Patients who receive the vaccine are HLA-A2+ and/or HLA-A3+. Responses to the vaccine are measured via immunologic assays.
Dose escalation scheme involving three patients each receiving injection of 100, 500, or 1,000 mcg E75 + GM-CSF monthly for 6 months. HLA-A2 and HLA-A3 status determined. HLA-A2+ and HLA-A3+ patients receive the vaccine; HLA-A2- and HLA-A3- enrolled to the control arm.
Nessun intervento: Control/observation
HLA-A2- and HLA-A3- patients do not receive the E37 + GM-CSF vaccine, but are instead enrolled to the control arm for observation.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The primary endpoints are the safety and optimal dosing of the vaccine to induce an in vivo peptide-specific immune response.
Lasso di tempo: Time period needed to determine the maximum tolerated and optimal biologic doses.
Time period needed to determine the maximum tolerated and optimal biologic doses.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The clinical endpoint is time to disease recurrence.
Lasso di tempo: 30 days after each monthly vaccine, then per standard of care for breast cancer.
30 days after each monthly vaccine, then per standard of care for breast cancer.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2001

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

11 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00-2005
  • WRAMC 20280 (Altro identificatore: Walter Reed Army Med Center Institutional Review Board)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno

Prove cliniche su E75 + GM-CSF vaccine

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