Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vitrification Versus Slow Cooling of Human Cleavage Stage Embryos

26. listopadu 2014 aktualizováno: Bart CJM Fauser, UMC Utrecht

A Double Blinded, Randomised Controlled Trial Comparing the Effectiveness of Vitrification to Slow Cooling in Cryopreserving Human Preimplantation Embryos

Human embryos can be preserved for later transfers by freezing. Traditionally the slow cooling method has been used. About 70% of the embryos remain fully intact after thawing. However, the remaining 30% of the embryos become (partially) damaged, and this freezing damage reduces their chance to implant. Recently an ultra rapid freezing method, called vitrification has been developed. During vitrification no damaging ice crystals are formed and the embryo freezes in a glass like state.

It appears that the freezing damage is reduced when embryos are vitrified. Observational studies in humans indicate that embryos are successfully preserved by vitrification, as indicated by promising pregnancy rates following thawing. However, the effectiveness of vitrification in relation to slow cooling with respect to pregnancy rates has so far not been evaluated by a randomised, controlled trial. The aim of this study is to investigate whether vitrification significantly improves embryo survival and ongoing pregnancy rates when compared to embryos frozen by slow cooling.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

time of allocation: following embryo selection

type of embryos: cleavage stage -, morula stage or early blastocyst stage embryo (day3 - day4 after oocyte collection)

cryoprotectants: sucrose, dimethylsulfoxide, ethyleneglycol

vitrification storage device: high security vitrification straws

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

146

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Brussels, Belgie, 1090
        • Academic Hospital of Brussels
      • Utrecht, Holandsko, 3584 CX
        • University Medical Center of Utrecht

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • female patient age 35 years or less
  • embryos are obtained by in vitro fertilization (IVF) or intra cytoplasmatic spermatozoon injection (ICSI)
  • single embryo transfer
  • 1rst IVF/ICSI treatment with an embryo transfer
  • availability of cryopreservable embryos

Exclusion Criteria:

  • female patient age is 36 years or older
  • participants of oocyte donation program
  • participants of percutaneous spermatozoon aspiration (PESA) program
  • couples with a finite source of spermatozoa
  • absence of cryopreservable embryos

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vitrification
The embryos of patients allocated to this arm will be cryopreserved by vitrification.
Ultra rapid cooling of embryos by immersion in liquid nitrogen. The formation of potentially damaging ice crystals is prevented by briefly incubating the embryos in high concentrations of a mix of cryoprotectants.
Ostatní jména:
  • vitrification
  • high security vitrification straws
Žádný zásah: Slow cooling
The embryos of patients allocated to this arm will be cryopreserved by the slow cooling method, which is the standard method (=no intervention)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
The percent change of the ongoing pregnancy rate per patient/couple who use their thawed embryos (following a fesh embryo transfer which did not result in an ongoing pregnancy) from baseline (slow cooling) to end point (vitrification).
Časové okno: ongoing pregnancy is established 10 weeks following the transfer of a frozen embryo
ongoing pregnancy is established 10 weeks following the transfer of a frozen embryo

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
post-thaw embryo survival rate
Časové okno: 1 hour after thawing
1 hour after thawing
ongoing pregnancy rate per patient using their thawed embryos (independent of whether they became pregnant following a fresh embryo transfer or not
Časové okno: 10 weeks following transfer of frozen thawed embryo
10 weeks following transfer of frozen thawed embryo
implantation rate per thawed embryo
Časové okno: 10 weeks after transfer of thawed embryo
10 weeks after transfer of thawed embryo
implantation rate per transferred thawed embryo
Časové okno: 10 weeks after transfer of thawed embryo
10 weeks after transfer of thawed embryo
cumulative implantation rate per cryopreservation
Časové okno: 10 weeks after thawed embryo transfer
10 weeks after thawed embryo transfer
ongoing pregnancy rate per frozen-thaw cycle
Časové okno: 10 weeks following thawed embryo transfer
10 weeks following thawed embryo transfer
average number of frozen-thawed cycles per patient
Časové okno: is variable
is variable
post thaw development (categorial) per thawed embryo
Časové okno: 24 hours following thawing
24 hours following thawing
average number of cryo-thaw cycles to ongoing pregnancy
Časové okno: variable, up to 3 years
variable, up to 3 years
average number of thawed embryos to ongoing implantation
Časové okno: variable, up to 3 years
variable, up to 3 years
Life birth rate
Časové okno: 9 month after pregnancy test
9 month after pregnancy test

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bart C Fauser, Prof.,MD,PhD, UMC Utrecht

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. dubna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. dubna 2009

První zveřejněno (Odhad)

23. dubna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2014

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Vitrification study
  • CCMO NL23499.000.08
  • METC 08/183

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit