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Vitrification Versus Slow Cooling of Human Cleavage Stage Embryos

26 de novembro de 2014 atualizado por: Bart CJM Fauser, UMC Utrecht

A Double Blinded, Randomised Controlled Trial Comparing the Effectiveness of Vitrification to Slow Cooling in Cryopreserving Human Preimplantation Embryos

Human embryos can be preserved for later transfers by freezing. Traditionally the slow cooling method has been used. About 70% of the embryos remain fully intact after thawing. However, the remaining 30% of the embryos become (partially) damaged, and this freezing damage reduces their chance to implant. Recently an ultra rapid freezing method, called vitrification has been developed. During vitrification no damaging ice crystals are formed and the embryo freezes in a glass like state.

It appears that the freezing damage is reduced when embryos are vitrified. Observational studies in humans indicate that embryos are successfully preserved by vitrification, as indicated by promising pregnancy rates following thawing. However, the effectiveness of vitrification in relation to slow cooling with respect to pregnancy rates has so far not been evaluated by a randomised, controlled trial. The aim of this study is to investigate whether vitrification significantly improves embryo survival and ongoing pregnancy rates when compared to embryos frozen by slow cooling.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

time of allocation: following embryo selection

type of embryos: cleavage stage -, morula stage or early blastocyst stage embryo (day3 - day4 after oocyte collection)

cryoprotectants: sucrose, dimethylsulfoxide, ethyleneglycol

vitrification storage device: high security vitrification straws

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

146

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Brussels, Bélgica, 1090
        • Academic Hospital of Brussels
      • Utrecht, Holanda, 3584 CX
        • University Medical Center of Utrecht

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • female patient age 35 years or less
  • embryos are obtained by in vitro fertilization (IVF) or intra cytoplasmatic spermatozoon injection (ICSI)
  • single embryo transfer
  • 1rst IVF/ICSI treatment with an embryo transfer
  • availability of cryopreservable embryos

Exclusion Criteria:

  • female patient age is 36 years or older
  • participants of oocyte donation program
  • participants of percutaneous spermatozoon aspiration (PESA) program
  • couples with a finite source of spermatozoa
  • absence of cryopreservable embryos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Vitrification
The embryos of patients allocated to this arm will be cryopreserved by vitrification.
Ultra rapid cooling of embryos by immersion in liquid nitrogen. The formation of potentially damaging ice crystals is prevented by briefly incubating the embryos in high concentrations of a mix of cryoprotectants.
Outros nomes:
  • vitrification
  • high security vitrification straws
Sem intervenção: Slow cooling
The embryos of patients allocated to this arm will be cryopreserved by the slow cooling method, which is the standard method (=no intervention)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
The percent change of the ongoing pregnancy rate per patient/couple who use their thawed embryos (following a fesh embryo transfer which did not result in an ongoing pregnancy) from baseline (slow cooling) to end point (vitrification).
Prazo: ongoing pregnancy is established 10 weeks following the transfer of a frozen embryo
ongoing pregnancy is established 10 weeks following the transfer of a frozen embryo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
post-thaw embryo survival rate
Prazo: 1 hour after thawing
1 hour after thawing
ongoing pregnancy rate per patient using their thawed embryos (independent of whether they became pregnant following a fresh embryo transfer or not
Prazo: 10 weeks following transfer of frozen thawed embryo
10 weeks following transfer of frozen thawed embryo
implantation rate per thawed embryo
Prazo: 10 weeks after transfer of thawed embryo
10 weeks after transfer of thawed embryo
implantation rate per transferred thawed embryo
Prazo: 10 weeks after transfer of thawed embryo
10 weeks after transfer of thawed embryo
cumulative implantation rate per cryopreservation
Prazo: 10 weeks after thawed embryo transfer
10 weeks after thawed embryo transfer
ongoing pregnancy rate per frozen-thaw cycle
Prazo: 10 weeks following thawed embryo transfer
10 weeks following thawed embryo transfer
average number of frozen-thawed cycles per patient
Prazo: is variable
is variable
post thaw development (categorial) per thawed embryo
Prazo: 24 hours following thawing
24 hours following thawing
average number of cryo-thaw cycles to ongoing pregnancy
Prazo: variable, up to 3 years
variable, up to 3 years
average number of thawed embryos to ongoing implantation
Prazo: variable, up to 3 years
variable, up to 3 years
Life birth rate
Prazo: 9 month after pregnancy test
9 month after pregnancy test

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Bart C Fauser, Prof.,MD,PhD, UMC Utrecht

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

23 de abril de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de novembro de 2014

Última verificação

1 de novembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Vitrification study
  • CCMO NL23499.000.08
  • METC 08/183

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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