Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Pilot Study of Lenalidomide, Melphalan and Dexamethasone in AL Amyloidosis

1. února 2017 aktualizováno: Stanley L Schrier, Stanford University
This open-label trial will evaluate the use of lenalidomide; melphalan; and dexamethasone (MDR) to treat newly diagnosed or relapsed AL amyloidosis, over the course of nine 28-day cycles.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

The study will evaluate the 3-drug combination of lenalidomide; melphalan; and dexamethasone (MDR) as the absence of disease progression or toxicity, patients will complete nine 28-day cycles of MDR therapy, with the option of continuing treatment with lenalidomide as single-agent. Patients received up to nine cycles of treatment, with the option to continue on lenalidomide as a single agent if they responded to treatment.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Stanford University Cancer Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

INCLUSION CRITERIA

  • Newly diagnosed or relapsed AL amyloidosis
  • Biopsy-proven amyloidosis with evidence of an underlying plasma cell dyscrasia

    • abnormal clonal dominance of plasma cells in the bone marrow
    • detection of a monoclonal gammopathy by immunofixation electrophoresis of serum and/or urine
    • an abnormal serum free light chain or ratio, or AL fibrils seen on biopsy)
  • Measurable disease defined by an abnormal serum-free light chain or monoclonal protein by immunofixation

    • proteinuria ≥ 0.5 g/day, cardiac involvement with interventricular septal thickness ≥ 15 mm
    • hepatomegaly in the absence of congestive heart failure with elevated alkaline phosphatase
  • Age ≥ 18 years at the time of signing the informed consent form.
  • All previous cancer therapy must have been discontinued at least 4 weeks prior to treatment in this study
  • ECOG performance status of ≤ 3 at study entry
  • Laboratory test results:

    • Absolute neutrophil count ≥ 1.0 x 10e9 / L
    • Platelet count ≥ 75 x 10e9 / L
    • Creatinine clearance ≥ 15 mL/ minute
    • Total bilirubin ≤ 2-fold upper limits of normal
  • Disease-free of prior malignancies (excluding multiple myeloma) for ≥ 3 years with exception of:

    • currently treated basal cell
    • squamous cell carcinoma of the skin
    • carcinoma "in situ" of the cervix or breast.
  • Females of childbearing potential (FCBP) must have a negative serum or urine pregnancy test
  • Females of childbearing potential must either:

    • commit to continued abstinence from heterosexual intercourse
    • acceptable methods of birth control and agree to ongoing pregnancy testing
  • Men must agree to use a latex condom during sexual contact with a FCBP even if they have had a successful vasectomy
  • All study participants must be registered into the mandatory RevAssist program, and able to comply with its requirements
  • Able to take aspirin (81 mg) daily • Understand and voluntarily sign an informed consent form
  • Able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements

EXCLUSION CRITERIA

  • Any serious medical condition that would prevent the subject from signing the informed consent form
  • Pregnant
  • breast-feeding females
  • Use of any other experimental drug or therapy within 28 days of baseline
  • Known hypersensitivity to thalidomide
  • Erythema nodosum if characterized by a desquamating rash while taking thalidomide or similar drugs
  • Any prior use of lenalidomide
  • Concurrent use of other anti-cancer agents or treatments
  • Known positivity for human immunodeficiency virus HIV)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Lenalidomide+Melphalan+Dexamethasone
Patients received lenalidomide 10 mg/day orally on days 1-21, melphalan 0.18 mg/kg orally on days 1-4, and dexamethasone 40 mg orally once weekly of a 28-day cycle (MDR treatment).

Lenalidomide is a a derivative of thalidomide.

Orally-administered lenalidomide 10 mg will be taken daily on days 1 to 21 of 28-day cycle.

Ostatní jména:
  • Revlimid
  • L04AX04

Melphalan is a phenylalanine derivative of mechlorethamine.

Orally-administered melphalan 0.18 mg/kg will be taken on days 1 to 4 of a 28-day cycle

Ostatní jména:
  • Alkeran
  • Evomela
  • Sarcolysin
  • L-fenylalanin hořčice (L-PAM)
  • 4-[Bis(2-chloroethyl)amino]-L-phenylalanine

Dexamethasone is an anti-inflammatory and immunosuppressant steroid medication.

Orally-administered dexamethasone 40 mg orally once weekly of a 28-day cycle

Ostatní jména:
  • Decadron
  • Baycadron
  • Intensol
  • Dexpak® Taperpak
  • Maxidex (dexamethasone ophthalmic suspension)
  • Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hematologic Response Rate
Časové okno: 8 weeks
At the end of each treatment cycle (4 weeks), hematologic response rate as assessed. Hematologic response was considered to be amyloid complete response (normal FLC ratio and negative serum and urine immunofixation); very good partial response (difference between involved and uninvolved FLCs [dFLC] < 40 mg/L); or partial response (dFLC decrease > 50%).
8 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall Survival (OS)
Časové okno: 12 months
Participants alive 12 months after starting MDR treatment.
12 months
Event-free Survival (EFS)
Časové okno: 12 months
Assessed as the median value for EFS 12 months after starting MDR treatment
12 months
Duration of Response
Časové okno: 32 months
Assessed as the median value for the time from first partial response until progression; death; or last follow-up.
32 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stanley L Schrier, MD, Stanford University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. dubna 2009

První zveřejněno (Odhad)

30. dubna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. února 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2017

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit