Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Viral Triggers in Pediatric Lung Transplantation

30. června 2020 aktualizováno: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Viral Triggers of Alloimmunity and Autoimmunity in Pediatric Lung Transplantation (CTOTC-03)

The purpose of this study is to determine whether respiratory viral infections increase the risk of bronchiolitis obliterans syndrome (BOS), obliterative bronchiolitis (OB), death, or retransplantation in children who have received lung transplants.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Spojené státy
- California
  - Palo Alto, California, Spojené státy, 94305
    - Stanford University
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Spojené státy
    - Children's Hospital Boston
- Missouri
  - Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
    - Washington University
- Ohio
  - Columbus, Ohio, Spojené státy, 43205
    - Nationwide Children's Hospital
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
    - Children's Hospital of Pennsylvania
- Texas
  - Houston, Texas, Spojené státy, 77030
    - Texas Children's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 21 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pediatric patients undergoing lung transplantation

Popis

Inclusion Criteria:

Parent or legal guardian willing and able to provide informed consent
Participant of first single or bilateral heart-lung transplant

Exclusion Criteria:

Recipient of multi-organ transplant (aside from heart-lung)
Condition or characteristic which in the opinion of the investigator makes the participant unlikely to complete the study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Počet skupin / kohort

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pediatric lung transplantation

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku	Časové okno
The earliest time to BOS or OB, retransplantation or death Časové okno: Within 24 months of transplant	Within 24 months of transplant

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku	Časové okno
Time to each of the following events: BOS or OB, retransplantation or death Časové okno: Within 24 months of transplant	Within 24 months of transplant

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Spolupracovníci

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Vyšetřovatelé

Vrchní vyšetřovatel: Stuart Sweet, MD, PhD, Washington University School of Medicine
Studijní židle: Lara Danziger-Isakov, MD, MPH, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2015

Dokončení studie (Aktuální)