- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00945464
Scripps Polster Breast Care Center Investigational GeneBank (PINK)
Breast cancer is a disease of complex origin with a strong genetic component. The incidence of breast cancer is very high in monozygotic twins of patients, and it is thought that a high proportion and perhaps the majority of breast cancers arise in a small number of genetically susceptible women. Recent studies in human genetics have discovered several intervals in the human genome containing inherited variants that are statistically associated with the propensity to develop breast cancer. The investigators plan to use this knowledge to design a genetic screening test to guide recommendations for breast cancer screening with mammography. If the small group of genetically susceptible women can be identified, more effective breast cancer screening strategies can be implemented. In contrast, a very large proportion of women who undergo yearly mammography are at exceptionally low risk from a genetic perspective. Using genomic guidance could eventually reconfigure the most efficacious strategy to screen women for early detection of breast cancer.
By developing a genetic screening panel based on genetic markers for breast cancer, the investigators will be able to more accurately determine a woman's individual risk for developing breast cancer.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
La Jolla, California, Spojené státy, 92037
- Scripps Polster Breast Care Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Age 30 years or older
- Be reliable, cooperative and willing to comply with all protocol-specified procedures
- Able to understand and grant informed consent
- Be undergoing screening or diagnostic breast imaging
- Have at least 5 years of breast imaging data available
Exclusion Criteria:
- Have a significant chronic medical condition which, in the Investigator's opinion, would interfere with the subject's participation in the study
- Have undergone treatment with any investigational agents or devices within thirty days preceding enrollment in the study
- Have taken any CNS sedation or depressants in past 12 hours
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
No treatment
Women over the age of 30 undergoing breast imaging at the Scripps Polster Breast Care Center.
|
Subjects are required only to provide a blood or saliva sample, relevant personal and family history (if available), and 5 years of historic breast imaging reports.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Genotyping
Časové okno: End of study
|
Genotype a panel of single nucleotide polymorphisms (SNPs) previously shown to be highly associated with increased risk to breast cancer in a cohort of women with either at least 5 years of historical breast imaging data available or 30-45 year old breast cancer patients with at least one year imaging data
|
End of study
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Eric J Topol, MD, Scripps Translational Science Institute and Genomic Medicine
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- LAJ 08-8001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .