Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Improving Quality of Osteoporosis Care Through Patient Storytelling

6. května 2011 aktualizováno: University of Alabama at Birmingham

Randomized Trial of a Mailed Intervention and Self-Scheduling to Improve Osteoporosis Screening in Postmenopausal Women

The purpose of this exploratory study is to test novel, mailed, low-cost, direct-to-patient intervention materials (i.e., a personalized letter and osteoporosis information pamphlet) designed to increase rates of dual energy X-ray absorptiometry (DXA) utilization and improve osteoporosis quality of care.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

While the occurrence of a fragility fracture (e.g. hip fracture) is indicative of low BMD and a clinical diagnosis of osteoporosis made, osteoporosis can be identified in asymptomatic patients using dual energy x-ray absorptiometry (DXA). United States (U.S.) guidelines recommend screening bone density tests using central DXA in all women 65 years or older. However, fewer than one-third of eligible U.S. women age 65 and older undergo DXA testing. The main barrier to achieving greater rates of osteoporosis screening is identifying a systematic, effective, and generalizable way for healthcare providers and patients to schedule DXA results.

Given that national guidelines recommend DXA screening for all older women, the reasons a majority of women do not receive DXA testing are likely multifactorial. Patients and their health care providers may be unaware of preventative screening recommendations and the reasons for these recommendations. Screening tests that are required relatively infrequently (i.e. less than once a year) may be difficult for patients and physicians to remember if there are few triggers (e.g. seasonality as a trigger to motivate influenza vaccination). Additionally, primary care providers (PCPs) are responsible for managing a large number of comorbidities and acute care needs and may be unable to stay current with all preventative care needs during increasingly short clinic visits.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2997

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Female
  • Age 65 or older
  • At least one visit with a primary care physician in the previous 12 months

Exclusion Criteria:

  • DXA scan in the previous 5 years

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Educational Pamphlet and letter
Letter invites patient to self-schedule a DXA; educational pamphlet includes information about DXA scans
Behaviorální: Patient Pamphlet
letter informs patient of opportunity to self-schedule a DXA scan; pamphlet includes information about receiving a DXA scan
Ostatní jména:
  • Educational Materials
  • Written Materials
  • Mailed Letter

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
DXA scheduled
Časové okno: 6 months
Patient scheduled a DXA within 6 months of receiving intervention materials
6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Alabama at Birmingham

Spolupracovníci

Procter and Gamble

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jeffrey R Curtis, MD, MPH, MS, University of Alabama at Birmingham

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2010

První zveřejněno (Odhad)

28. dubna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. května 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. května 2011

Naposledy ověřeno

1. května 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • X070502003

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Patient Pamphlet

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit