- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01112098
Improving Quality of Osteoporosis Care Through Patient Storytelling
Randomized Trial of a Mailed Intervention and Self-Scheduling to Improve Osteoporosis Screening in Postmenopausal Women
Descripción general del estudio
Descripción detallada
While the occurrence of a fragility fracture (e.g. hip fracture) is indicative of low BMD and a clinical diagnosis of osteoporosis made, osteoporosis can be identified in asymptomatic patients using dual energy x-ray absorptiometry (DXA). United States (U.S.) guidelines recommend screening bone density tests using central DXA in all women 65 years or older. However, fewer than one-third of eligible U.S. women age 65 and older undergo DXA testing. The main barrier to achieving greater rates of osteoporosis screening is identifying a systematic, effective, and generalizable way for healthcare providers and patients to schedule DXA results.
Given that national guidelines recommend DXA screening for all older women, the reasons a majority of women do not receive DXA testing are likely multifactorial. Patients and their health care providers may be unaware of preventative screening recommendations and the reasons for these recommendations. Screening tests that are required relatively infrequently (i.e. less than once a year) may be difficult for patients and physicians to remember if there are few triggers (e.g. seasonality as a trigger to motivate influenza vaccination). Additionally, primary care providers (PCPs) are responsible for managing a large number of comorbidities and acute care needs and may be unable to stay current with all preventative care needs during increasingly short clinic visits.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
- University of Alabama at Birmingham
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Female
- Age 65 or older
- At least one visit with a primary care physician in the previous 12 months
Exclusion Criteria:
- DXA scan in the previous 5 years
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Educational Pamphlet and letter
Letter invites patient to self-schedule a DXA; educational pamphlet includes information about DXA scans
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letter informs patient of opportunity to self-schedule a DXA scan; pamphlet includes information about receiving a DXA scan
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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DXA scheduled
Periodo de tiempo: 6 months
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Patient scheduled a DXA within 6 months of receiving intervention materials
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jeffrey R Curtis, MD, MPH, MS, University of Alabama at Birmingham
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- X070502003
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