Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Improving Quality of Osteoporosis Care Through Patient Storytelling

6 мая 2011 г. обновлено: University of Alabama at Birmingham

Randomized Trial of a Mailed Intervention and Self-Scheduling to Improve Osteoporosis Screening in Postmenopausal Women

The purpose of this exploratory study is to test novel, mailed, low-cost, direct-to-patient intervention materials (i.e., a personalized letter and osteoporosis information pamphlet) designed to increase rates of dual energy X-ray absorptiometry (DXA) utilization and improve osteoporosis quality of care.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

While the occurrence of a fragility fracture (e.g. hip fracture) is indicative of low BMD and a clinical diagnosis of osteoporosis made, osteoporosis can be identified in asymptomatic patients using dual energy x-ray absorptiometry (DXA). United States (U.S.) guidelines recommend screening bone density tests using central DXA in all women 65 years or older. However, fewer than one-third of eligible U.S. women age 65 and older undergo DXA testing. The main barrier to achieving greater rates of osteoporosis screening is identifying a systematic, effective, and generalizable way for healthcare providers and patients to schedule DXA results.

Given that national guidelines recommend DXA screening for all older women, the reasons a majority of women do not receive DXA testing are likely multifactorial. Patients and their health care providers may be unaware of preventative screening recommendations and the reasons for these recommendations. Screening tests that are required relatively infrequently (i.e. less than once a year) may be difficult for patients and physicians to remember if there are few triggers (e.g. seasonality as a trigger to motivate influenza vaccination). Additionally, primary care providers (PCPs) are responsible for managing a large number of comorbidities and acute care needs and may be unable to stay current with all preventative care needs during increasingly short clinic visits.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2997

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Female
  • Age 65 or older
  • At least one visit with a primary care physician in the previous 12 months

Exclusion Criteria:

  • DXA scan in the previous 5 years

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Educational Pamphlet and letter
Letter invites patient to self-schedule a DXA; educational pamphlet includes information about DXA scans
letter informs patient of opportunity to self-schedule a DXA scan; pamphlet includes information about receiving a DXA scan
Другие имена:
  • Educational Materials
  • Written Materials
  • Mailed Letter

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
DXA scheduled
Временное ограничение: 6 months
Patient scheduled a DXA within 6 months of receiving intervention materials
6 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Jeffrey R Curtis, MD, MPH, MS, University of Alabama at Birmingham

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 апреля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 апреля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 мая 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2011 г.

Последняя проверка

1 мая 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • X070502003

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться