Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cross-sectional Evaluation of Biological Markers of Cardiovascular Disease in Children and Adolescents With Psoriasis

28. května 2010 aktualizováno: University of California, San Diego

Hypothesis 1: Patients with psoriasis will have clinical and laboratory assessments differing from control patients.

Hypothesis 2: Patients with psoriasis will have laboratory alterations that correlate with other clinical characteristics of their psoriasis.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Psoriasis was initially considered an inflammatory condition primarily of the skin. However, advances in medical knowledge have allowed insight into the wide-ranging systemic effects of long-term uncontrolled inflammation, thus shifting the concept of psoriasis from an inflammatory disease restricted to the skin to a systemic process. Adults w/ psoriasis have higher rates of obesity, hypertension, diabetes, hyperlipidemia and smoking and the prevalence of each risk factor increases as the extent of psoriasis increases.1 It is uncertain if any of this relates to a behavioral reaction to having psoriasis or as a separate part of the disease process. Inflammation has a role in the pathogenesis of cardiovascular disease most noted by multiple observational studies of psoriasis patients which demonstrate an increased risk of arterial or venous events, notably myocardial infarction, cerebrovascular events, pulmonary emboli, cardiovascular death or mortality overall. Specifically, Gelfand et. al. show an increased relative risk for myocardial infarction and an increased hazard ratio for mortality in patients with severe psoriasis, but most notably, show highest risk in younger adult patients. There is a paucity of data on risks with psoriasis in the pediatric and adolescent age group.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • San Diego, California, Spojené státy, 92123
        • Nábor
        • Rady Children's Hospital Dermatolgoy
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Ann Funk, RN, CCRC
          • Telefonní číslo: 4295 858-576-1700
          • E-mail: afunk@rchsd.org
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Wynnis Tom, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

case subjects, male or female, with typical psoriasis, with or without arthritis, ages 0 to 18 years of age and of all races and ethnicities control subjects, male or female, normal, health, non-soriatic subjects, 0 to 18 years of age.

Popis

Inclusion Criteria:

Subjects of any race or ethnicity who meet all of the following criteria are eligible for enrollment into the study:

  1. The subject has a diagnosis of typical psoriasis, with or without arthritis, based on the clinical evaluation by an investigator or a prior diagnosis by a pediatric dermatologist
  2. Persons residing in the US.
  3. Subjects 0 to 18 years of age.
  4. Subjects/Guardians willing and able to comply with the requirements of the study.
  5. Subjects/Guardians willing and able to give informed consent.
  6. The subject is in general good health in the opinion of the investigator.

Exclusion Criteria:

  1. Over 18 years of age.
  2. Subject has had a diagnosis of congenital heart disease.
  3. Subject has had any cardiac catheterizations or surgeries.
  4. Subject has taken any cardiac medications (calcium channel blockers, beta blockers, vasotropic medicines) within the past 2 years.
  5. Subjects determined to have atypical psoriasis or isolated palmoplantar psoriasis.
  6. Subject diagnosed with any other systemic inflammatory disease including atopic dermatitis, severe acne vulgaris, inflammatory bowel disease, juvenile idiopathic arthritis, connective tissue disease and other similar conditions.
  7. Having autoimmune or immunodeficiency disease.
  8. Presence of active systemic fungal, bacterial, or viral infections.
  9. Presence of active systemic malignancy.
  10. Mental illness or history of drug or alcohol abuse that, in the opinion of the investigator, would interfere with the participant's ability to comply with study requirements.
  11. Inability or unwillingness of a participant to give written informed consent.

Control Inclusion Criteria:

  1. Age up to 18 years.
  2. Ability and willingness to provide informed consent.

Control Exclusion Criteria:

  1. Over 18 years of age.
  2. Subject has had a diagnosis of congenital heart disease.
  3. Subject has had any cardiac catheterizations or surgeries.
  4. Subject has taken any cardiac medications (calcium channel blockers, beta blockers, vasotropic medicines) within the past 2 years.
  5. Subjects determined to have psoriasis of any type or a family history (first degree relative) with psoriasis.
  6. Subject diagnosed with any other systemic inflammatory disease including atopic dermatitis, severe acne vulgaris, inflammatory bowel disease, juvenile idiopathic arthritis, connective tissue disease and other similar conditions.
  7. Having autoimmune or immunodeficiency disease.
  8. Presence of active systemic fungal, bacterial, or viral infections.
  9. Presence of active systemic malignancy.
  10. Mental illness or history of drug or alcohol abuse that, in the opinion of the investigator, would interfere with the participant's ability to comply with study requirements.
  11. Inability or unwillingness of a participant to give written informed consent.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Psoriasis
Children with psoriasis Age matched controls without psoriasis or other significant inflammatory disease
Control patient
Age matched, without psoriasis or significant inflammatory disease

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obesity risk assessment
Časové okno: 6 months
Body Mass Index; C-reactive protein (CRP)
6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of California, San Diego

Spolupracovníci

Amgen

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lawrence F. Eichenfield, MD, University of Calfornia, San Diego

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • 1. Neimann AL, Shin DB, Wang X, Margolis DJ, Troxel AB , Gelfand JM. Prevalence of cardiovascular risk factors in patients with psoriasis. J Am Acad Dermatol 2006;55:829-35. 2. Gelfand J, Neimann A, Shin D et al. Risk of myocardial infarction in patients with psoriasis. JAMA. 2006;296:1735-1741. 3. Gelfand J, Troxel B, Lewis J et al. The risk of mortality in patients with psoriasis: Results from a population-based study. Arch Dermatol. 2007;143(12):1493-1499 4. Kelishadi R, Ardalan G, Gheiratmand R, Adeli K, Delavari A, and Majdzadeh R et al. Pediatric metabolic syndrome and associated anthropometric indices: the CASPIAN study. Acta Paediatrica, 2006. 95: 1625-1634. 5. Goodman E, Dolan L, Morrison J and Daniels S. Factor Analysis of Clustered Cardiovascular Risks in Adolescence. Circulation 2005; 111: 1970-1977. 6. Schwimmer JB, Pardee PE, Lavine JE, Blumkin AK, Cook S. Cardiovascular Risk Factors and the Metabolic Syndrome in Pediatric Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Circulation. 2008 June. 118:277-283.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2010

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. května 2010

První zveřejněno (Odhad)

12. května 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

31. května 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. května 2010

Naposledy ověřeno

1. dubna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20080414

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit