Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Assessment of the Sympathetic Nervous System Blockade of the Upper Limb After a Brachial Plexus Block in Patients With End Stage Renal Failure

5. března 2013 aktualizováno: University of Nottingham
The purpose of this study is to investigate what effect a local anesthetic nerve block of the arm in patients with end stage renal failure has upon blood flow in the skin of the arm.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Detailní popis

Aim

To quantify the degree of sympathetic blockade in the upper limb in patients with end stage renal failure produced during a regional anaesthetic technique, using laser Doppler flowmetry.

Hypothesis

Regional anaesthesia of the upper limb results in blockade of motor and sensory nerves, providing surgical and post-operative analgesia. Sympathetic nerves are also blocked resulting in local vasodilatation. This may be of benefit in surgery where enhanced blood flow is beneficial such as arterio-venous fistula creation. The degree and duration of sympathetic blockade produced by regional blocks however, has never been quantified. This study aims to quantify sympathetic blockade by measuring the changes in skin blood flow and skin temperature after placement of a brachial plexus block.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Spojené království, NG7 2UH
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with end stage renal failure who are due to have a forearm fistula created

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients with end stage renal failure
  • Over 18 years of age
  • Written consent obtained
  • Due to undergo surgery for forearm fistula creation under a regional block

Exclusion Criteria:

  • Smokers
  • Damaged skin on the arm
  • Circulatory disorders such as Raynaud's disease, systemic sclerosis, sickle cell trait or disease
  • Current use of beta blockers
  • undergoing haemodialysis for more than 12 months

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Arterio-venous fistulae creation

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Nottingham

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2010

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2012

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. června 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2010

První zveřejněno (Odhad)

3. června 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. března 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. března 2013

Naposledy ověřeno

1. března 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 07AN007

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Selhání ledvin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit