- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01135979
Assessment of the Sympathetic Nervous System Blockade of the Upper Limb After a Brachial Plexus Block in Patients With End Stage Renal Failure
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Aim
To quantify the degree of sympathetic blockade in the upper limb in patients with end stage renal failure produced during a regional anaesthetic technique, using laser Doppler flowmetry.
Hypothesis
Regional anaesthesia of the upper limb results in blockade of motor and sensory nerves, providing surgical and post-operative analgesia. Sympathetic nerves are also blocked resulting in local vasodilatation. This may be of benefit in surgery where enhanced blood flow is beneficial such as arterio-venous fistula creation. The degree and duration of sympathetic blockade produced by regional blocks however, has never been quantified. This study aims to quantify sympathetic blockade by measuring the changes in skin blood flow and skin temperature after placement of a brachial plexus block.
Tipo de estudo
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Nottinghamshire
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Nottingham, Nottinghamshire, Reino Unido, NG7 2UH
- Nottingham University Hospitals NHS Trust
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients with end stage renal failure
- Over 18 years of age
- Written consent obtained
- Due to undergo surgery for forearm fistula creation under a regional block
Exclusion Criteria:
- Smokers
- Damaged skin on the arm
- Circulatory disorders such as Raynaud's disease, systemic sclerosis, sickle cell trait or disease
- Current use of beta blockers
- undergoing haemodialysis for more than 12 months
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Arterio-venous fistulae creation
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 07AN007
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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