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Assessment of the Sympathetic Nervous System Blockade of the Upper Limb After a Brachial Plexus Block in Patients With End Stage Renal Failure

5. März 2013 aktualisiert von: University of Nottingham
The purpose of this study is to investigate what effect a local anesthetic nerve block of the arm in patients with end stage renal failure has upon blood flow in the skin of the arm.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Aim

To quantify the degree of sympathetic blockade in the upper limb in patients with end stage renal failure produced during a regional anaesthetic technique, using laser Doppler flowmetry.

Hypothesis

Regional anaesthesia of the upper limb results in blockade of motor and sensory nerves, providing surgical and post-operative analgesia. Sympathetic nerves are also blocked resulting in local vasodilatation. This may be of benefit in surgery where enhanced blood flow is beneficial such as arterio-venous fistula creation. The degree and duration of sympathetic blockade produced by regional blocks however, has never been quantified. This study aims to quantify sympathetic blockade by measuring the changes in skin blood flow and skin temperature after placement of a brachial plexus block.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Vereinigtes Königreich, NG7 2UH
        • Nottingham University Hospitals Nhs Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients with end stage renal failure who are due to have a forearm fistula created

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with end stage renal failure
  • Over 18 years of age
  • Written consent obtained
  • Due to undergo surgery for forearm fistula creation under a regional block

Exclusion Criteria:

  • Smokers
  • Damaged skin on the arm
  • Circulatory disorders such as Raynaud's disease, systemic sclerosis, sickle cell trait or disease
  • Current use of beta blockers
  • undergoing haemodialysis for more than 12 months

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Arterio-venous fistulae creation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Nottingham

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. März 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2013

Zuletzt verifiziert

1. März 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 07AN007

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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