CT Versus CEUS Findings of Complex Cystic Renal Lesions
12. července 2010 aktualizováno: University Hospital, Basel, Switzerland
Complex Cystic Renal Lesions: Evaluation of Computed Tomography Findings With Contrast Enhanced Ultrasound in Terms of the Bosniak Classification System.
Retrospective comparison of complex cystic renal lesions which are found with computed tomography (CT) and were controlled with contrast enhanced ultrasound (CEUS).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
All subjects receive an contrast enhanced CT due to different clinical indications.
When a complex cystic renal lesion is found an evaluation with CEUS is performed.
The CEUS protocol included a native baseline examination of both kidneys.
After a bolus injection of 1.5 ml SonoVue (Bracco, Milano, Italy) an examination of the affected kidneys is performed over a time period of at least three minutes.
An optional dose will be given when the initial examination is not conclusive, e. g. when the arterial phase is partly missed.
When both examinations are done the lesions were classified using the Bosniak classification system and a comparison of both methods will be done.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
35
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Basel, Švýcarsko, 4031
- Department of Radiology, University Hospital Basel, University of Basel
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
All patients undergoing a CT procedure.
Popis
Inclusion Criteria:
- Finding of a complex cystic renal lesion
Exclusion Criteria:
- age < 18 y, gravity
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Joachim Hohmann, MD, Department of Radiology, University Hospital Basel, University of Basel
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. července 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. července 2010
První zveřejněno (Odhad)
9. července 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
13. července 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. července 2010
Naposledy ověřeno
1. července 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EK 129/09
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .