Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

CT Versus CEUS Findings of Complex Cystic Renal Lesions

12 luglio 2010 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland

Complex Cystic Renal Lesions: Evaluation of Computed Tomography Findings With Contrast Enhanced Ultrasound in Terms of the Bosniak Classification System.

Retrospective comparison of complex cystic renal lesions which are found with computed tomography (CT) and were controlled with contrast enhanced ultrasound (CEUS).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

All subjects receive an contrast enhanced CT due to different clinical indications. When a complex cystic renal lesion is found an evaluation with CEUS is performed. The CEUS protocol included a native baseline examination of both kidneys. After a bolus injection of 1.5 ml SonoVue (Bracco, Milano, Italy) an examination of the affected kidneys is performed over a time period of at least three minutes. An optional dose will be given when the initial examination is not conclusive, e. g. when the arterial phase is partly missed. When both examinations are done the lesions were classified using the Bosniak classification system and a comparison of both methods will be done.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

35

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Basel, Svizzera, 4031
        • Department of Radiology, University Hospital Basel, University of Basel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All patients undergoing a CT procedure.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Finding of a complex cystic renal lesion

Exclusion Criteria:

  • age < 18 y, gravity

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Joachim Hohmann, MD, Department of Radiology, University Hospital Basel, University of Basel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

9 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 luglio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2010

Ultimo verificato

1 luglio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EK 129/09

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi