CT Versus CEUS Findings of Complex Cystic Renal Lesions
12 lipca 2010 zaktualizowane przez: University Hospital, Basel, Switzerland
Complex Cystic Renal Lesions: Evaluation of Computed Tomography Findings With Contrast Enhanced Ultrasound in Terms of the Bosniak Classification System.
Retrospective comparison of complex cystic renal lesions which are found with computed tomography (CT) and were controlled with contrast enhanced ultrasound (CEUS).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
All subjects receive an contrast enhanced CT due to different clinical indications.
When a complex cystic renal lesion is found an evaluation with CEUS is performed.
The CEUS protocol included a native baseline examination of both kidneys.
After a bolus injection of 1.5 ml SonoVue (Bracco, Milano, Italy) an examination of the affected kidneys is performed over a time period of at least three minutes.
An optional dose will be given when the initial examination is not conclusive, e. g. when the arterial phase is partly missed.
When both examinations are done the lesions were classified using the Bosniak classification system and a comparison of both methods will be done.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
35
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Basel, Szwajcaria, 4031
- Department of Radiology, University Hospital Basel, University of Basel
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
All patients undergoing a CT procedure.
Opis
Inclusion Criteria:
- Finding of a complex cystic renal lesion
Exclusion Criteria:
- age < 18 y, gravity
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Joachim Hohmann, MD, Department of Radiology, University Hospital Basel, University of Basel
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 lipca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lipca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 lipca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
13 lipca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lipca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EK 129/09
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .