Natural Orifice Transgastric Endoscopic Surgical Removal of the Gallbladder (NOTESchole)
Clinical Outcomes Trial of Laparoscopic Assisted Transgastric Endoscopic Cholecystectomy
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
In this study, we propose to use a surgical technique that eliminates the need for a 1.5-2.5 cm umbilical incision. A flexible endoscope will be inserted through the mouth and into the stomach. Using commercially available endoscopes, endoscopic instruments and accessories, a small incision will be made in the gastric wall and the endoscope will be advanced into the insufflated peritoneal cavity. Two to three small laparoscopic trocars will be placed for laparoscopic instrument insertion to manipulate, retract and cut tissue. The flexible endoscope will provide visualization of the surgical field and flexible endoscopic instruments may be used to augment surgical manipulation with the laparoscopic instruments. Once dissected free, the gall bladder will be removed through the stomach and out of the mouth. Commercially available endoscopic clips, sutures and/or tissue anchors will be used to close the gastrotomy; additionally, the gastrotomy will be tested for leaks and laparoscopically oversewn with suture as needed.
Patients will be discharged per the standard of practice for a laparoscopic cholecystectomy. During the hospital stay severity of pain and use of pain medications will be recorded. Length of time spent in the recovery room and in the hospital will also be collected. Patients will return and be evaluated by their surgeon two weeks following their procedure. At this visit, any complications will be noted in the patient's medical record. Additionally at this visit and at the preoperative visit, patients will complete a standardized Quality of Life (QOL) assessment (i.e., SF-36) and perceived pain levels and type and frequency of pain medications will be recorded in the patient's medical record.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Spojené státy, 97210
- Legacy Health System
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Ability to undergo general anesthesia
- Age > 18 years of age and < 80 years of age
- Ability to give informed consent
Exclusion Criteria:
- Acute cholecystitis
- Body Mass Index (BMI) > 40
- Contraindicated for esophagogastroduodenoscopy (EGD)
- Gallstones > 2.5cm in diameter
- Gall bladder more than 15cm in length on U/S
- Presence of common duct stones
- Presence of esophageal stricture
- Altered gastric anatomy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: NOTES cholecystectomy
|
Surgical removal of the gallbladder using endoscopic instruments.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Postoperative pain
Časové okno: 30 days
|
perceived pain levels and type and frequency of pain medications will be recorded in the patient's medical record.
|
30 days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Perception of surgical outcome
Časové okno: 30 days post operatively
|
standardized Quality of Life (QOL) assessment (i.e., SF-36) form filled out by the patient.
|
30 days post operatively
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Christy M Dunst, MD, The Oregon Clinic
- Ředitel studie: Angi B Gill, RN, The Oregon Clinic
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LHS0701
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .