- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01174069
Natural Orifice Transgastric Endoscopic Surgical Removal of the Gallbladder (NOTESchole)
Clinical Outcomes Trial of Laparoscopic Assisted Transgastric Endoscopic Cholecystectomy
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In this study, we propose to use a surgical technique that eliminates the need for a 1.5-2.5 cm umbilical incision. A flexible endoscope will be inserted through the mouth and into the stomach. Using commercially available endoscopes, endoscopic instruments and accessories, a small incision will be made in the gastric wall and the endoscope will be advanced into the insufflated peritoneal cavity. Two to three small laparoscopic trocars will be placed for laparoscopic instrument insertion to manipulate, retract and cut tissue. The flexible endoscope will provide visualization of the surgical field and flexible endoscopic instruments may be used to augment surgical manipulation with the laparoscopic instruments. Once dissected free, the gall bladder will be removed through the stomach and out of the mouth. Commercially available endoscopic clips, sutures and/or tissue anchors will be used to close the gastrotomy; additionally, the gastrotomy will be tested for leaks and laparoscopically oversewn with suture as needed.
Patients will be discharged per the standard of practice for a laparoscopic cholecystectomy. During the hospital stay severity of pain and use of pain medications will be recorded. Length of time spent in the recovery room and in the hospital will also be collected. Patients will return and be evaluated by their surgeon two weeks following their procedure. At this visit, any complications will be noted in the patient's medical record. Additionally at this visit and at the preoperative visit, patients will complete a standardized Quality of Life (QOL) assessment (i.e., SF-36) and perceived pain levels and type and frequency of pain medications will be recorded in the patient's medical record.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97210
- Legacy Health System
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Ability to undergo general anesthesia
- Age > 18 years of age and < 80 years of age
- Ability to give informed consent
Exclusion Criteria:
- Acute cholecystitis
- Body Mass Index (BMI) > 40
- Contraindicated for esophagogastroduodenoscopy (EGD)
- Gallstones > 2.5cm in diameter
- Gall bladder more than 15cm in length on U/S
- Presence of common duct stones
- Presence of esophageal stricture
- Altered gastric anatomy
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: NOTES cholecystectomy
|
Surgical removal of the gallbladder using endoscopic instruments.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Postoperative pain
Tijdsspanne: 30 days
|
perceived pain levels and type and frequency of pain medications will be recorded in the patient's medical record.
|
30 days
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Perception of surgical outcome
Tijdsspanne: 30 days post operatively
|
standardized Quality of Life (QOL) assessment (i.e., SF-36) form filled out by the patient.
|
30 days post operatively
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Christy M Dunst, MD, The Oregon Clinic
- Studie directeur: Angi B Gill, RN, The Oregon Clinic
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LHS0701
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .