Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Natural Orifice Transgastric Endoscopic Surgical Removal of the Gallbladder (NOTESchole)

29 августа 2019 г. обновлено: Lee Swanstrom, The Oregon Clinic

Clinical Outcomes Trial of Laparoscopic Assisted Transgastric Endoscopic Cholecystectomy

Hypothesis: Natural orifice transgastric cholecystectomy with laparoscopic assist will be feasible and have comparable complication rates as standard lap cholecystectomy. Patient benefits will include less pain and scaring.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

In this study, we propose to use a surgical technique that eliminates the need for a 1.5-2.5 cm umbilical incision. A flexible endoscope will be inserted through the mouth and into the stomach. Using commercially available endoscopes, endoscopic instruments and accessories, a small incision will be made in the gastric wall and the endoscope will be advanced into the insufflated peritoneal cavity. Two to three small laparoscopic trocars will be placed for laparoscopic instrument insertion to manipulate, retract and cut tissue. The flexible endoscope will provide visualization of the surgical field and flexible endoscopic instruments may be used to augment surgical manipulation with the laparoscopic instruments. Once dissected free, the gall bladder will be removed through the stomach and out of the mouth. Commercially available endoscopic clips, sutures and/or tissue anchors will be used to close the gastrotomy; additionally, the gastrotomy will be tested for leaks and laparoscopically oversewn with suture as needed.

Patients will be discharged per the standard of practice for a laparoscopic cholecystectomy. During the hospital stay severity of pain and use of pain medications will be recorded. Length of time spent in the recovery room and in the hospital will also be collected. Patients will return and be evaluated by their surgeon two weeks following their procedure. At this visit, any complications will be noted in the patient's medical record. Additionally at this visit and at the preoperative visit, patients will complete a standardized Quality of Life (QOL) assessment (i.e., SF-36) and perceived pain levels and type and frequency of pain medications will be recorded in the patient's medical record.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Ability to undergo general anesthesia
  2. Age > 18 years of age and < 80 years of age
  3. Ability to give informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Acute cholecystitis
  2. Body Mass Index (BMI) > 40
  3. Contraindicated for esophagogastroduodenoscopy (EGD)
  4. Gallstones > 2.5cm in diameter
  5. Gall bladder more than 15cm in length on U/S
  6. Presence of common duct stones
  7. Presence of esophageal stricture
  8. Altered gastric anatomy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: NOTES cholecystectomy
Surgical removal of the gallbladder using endoscopic instruments.
Другие имена:
  • NOTES Cholecystectomy

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Postoperative pain
Временное ограничение: 30 days
perceived pain levels and type and frequency of pain medications will be recorded in the patient's medical record.
30 days

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Perception of surgical outcome
Временное ограничение: 30 days post operatively
standardized Quality of Life (QOL) assessment (i.e., SF-36) form filled out by the patient.
30 days post operatively

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Christy M Dunst, MD, The Oregon Clinic
  • Директор по исследованиям: Angi B Gill, RN, The Oregon Clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 августа 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LHS0701

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться