Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Venous Thromboembolism in Pregnant and Puerperal Women in Denmark 1995-2005

5. srpna 2010 aktualizováno: Hillerod Hospital, Denmark
The purpose of this study is to describe the incidence of thromboembolic events in relation to pregnancy and when in pregnancy and the puerperal period.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Venous thromboembolism (VTE) still causes maternal death in the western world. The purpose of this study is to estimate the relative and absolute risk of VTE at different gestational ages in pregnant women compared to non-pregnant women.

All Danish Women 15 to 49 years old in the period January 1995 through December 2005, free of previous VTE and current use of oral contraceptives are included.Non-pregnant women are controls.

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 50 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Danish Women 15 to 49 years old in the period January 1995 through December 2005, free of previous VTE and current use of oral contraceptives.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Danish woman at 15 to 49 years old in the period January 1995 through December 2005.
  • Free of previous VTE and current use of oral contraceptives.

Exclusion Criteria:

  • Previous VTE or current use of oral contraceptives.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Danish Women 15 to 49 years old.
Free of previous VTE and current use of oral contraceptives.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Absolute incidence of thromboembolic event

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hillerod Hospital, Denmark

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. srpna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. srpna 2010

První zveřejněno (Odhad)

6. srpna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. srpna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2010

Naposledy ověřeno

1. října 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RAV1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit