- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01176305
Venous Thromboembolism in Pregnant and Puerperal Women in Denmark 1995-2005
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Venous thromboembolism (VTE) still causes maternal death in the western world. The purpose of this study is to estimate the relative and absolute risk of VTE at different gestational ages in pregnant women compared to non-pregnant women.
All Danish Women 15 to 49 years old in the period January 1995 through December 2005, free of previous VTE and current use of oral contraceptives are included.Non-pregnant women are controls.
Typ studiów
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Danish woman at 15 to 49 years old in the period January 1995 through December 2005.
- Free of previous VTE and current use of oral contraceptives.
Exclusion Criteria:
- Previous VTE or current use of oral contraceptives.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Danish Women 15 to 49 years old.
Free of previous VTE and current use of oral contraceptives.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
---|
Absolute incidence of thromboembolic event
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RAV1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .