- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01176305
Venous Thromboembolism in Pregnant and Puerperal Women in Denmark 1995-2005
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Venous thromboembolism (VTE) still causes maternal death in the western world. The purpose of this study is to estimate the relative and absolute risk of VTE at different gestational ages in pregnant women compared to non-pregnant women.
All Danish Women 15 to 49 years old in the period January 1995 through December 2005, free of previous VTE and current use of oral contraceptives are included.Non-pregnant women are controls.
Studietype
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Danish woman at 15 to 49 years old in the period January 1995 through December 2005.
- Free of previous VTE and current use of oral contraceptives.
Exclusion Criteria:
- Previous VTE or current use of oral contraceptives.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Danish Women 15 to 49 years old.
Free of previous VTE and current use of oral contraceptives.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Absolute incidence of thromboembolic event
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RAV1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .