Procoagulant Activity in Patients With Community Acquired Pneumonia, Pleural Effusion and Empyema
Community acquired pneumonia (CAP) is still one of the most important causes of morbidity in adults. (1) In severe cases, parapneumonic effusions or empyema may develop. In these patients, a transitional fibrin neomatrix constitutes part of the acute inflammatory response as seen in sepsis.
The aim is to study the fibrinolytic activity in patients with CAP alone versus CAP with parapneumonic effusions with and without empyema.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Community acquired pneumonia (CAP) is still one of the most important causes of morbidity in adults. (1) In severe cases, parapneumonic effusions or empyema may develop. In these patients, a transitional fibrin neomatrix constitutes part of the acute inflammatory response as seen in sepsis. (2) The increased vascular permeability, mediated by several cytokines, such as IL-1, IL-6, IL-8, tumor necrosis factor (TNF), and platelet activator factor, allows migration of inflammatory cells, an increased fluid accumulation and bacterial invasion into pleural space. (3) At this stage, activation of the coagulation cascade leads to procoagulant activity and decreased fibrinolysis with deposition of fibrin in the pleural space. The activation of the fibrinolytic system produce the D-dimer and follow by increased other procoagulant markers like thrombin anti thrombin, fragment 1.2 (4-5) Several studies showed that the plasma D-dimer levels were increased even in community-acquired pneumonia patients. Moreover, others reported that Serum levels of AT-III, D-D and CRP at admission appear to be useful biomarkers for assessing the severity of CAP. However, no data exists about the fibrinolytic profile in patients with CAP alone in compare to CAP with parapneumonic effusion with and without empyema.
Aim:
To study the fibrinolytic activity in patients with CAP alone versus CAP with parapneumonic effusions with and without empyema.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Kfar Saba, Izrael, 49100
- Pulmonary department, Meir Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- All patients that will be admitted with CAP to the pulmonary department in Meir Medical Center and have no exclusion criteria will be included in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients younger than 18 years old
- Patients with anticoagulant treatment, primary coagulopathy, nephrotic syndrome, surgery, other infection in the month preceding the study, an abnormal liver or renal function test(s), a history of deep vein thrombosis in the last year or patients with acute coronary syndrome.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MMC10-138-10.CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .