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Procoagulant Activity in Patients With Community Acquired Pneumonia, Pleural Effusion and Empyema

5 settembre 2011 aggiornato da: Meir Medical Center

Community acquired pneumonia (CAP) is still one of the most important causes of morbidity in adults. (1) In severe cases, parapneumonic effusions or empyema may develop. In these patients, a transitional fibrin neomatrix constitutes part of the acute inflammatory response as seen in sepsis.

The aim is to study the fibrinolytic activity in patients with CAP alone versus CAP with parapneumonic effusions with and without empyema.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Community acquired pneumonia (CAP) is still one of the most important causes of morbidity in adults. (1) In severe cases, parapneumonic effusions or empyema may develop. In these patients, a transitional fibrin neomatrix constitutes part of the acute inflammatory response as seen in sepsis. (2) The increased vascular permeability, mediated by several cytokines, such as IL-1, IL-6, IL-8, tumor necrosis factor (TNF), and platelet activator factor, allows migration of inflammatory cells, an increased fluid accumulation and bacterial invasion into pleural space. (3) At this stage, activation of the coagulation cascade leads to procoagulant activity and decreased fibrinolysis with deposition of fibrin in the pleural space. The activation of the fibrinolytic system produce the D-dimer and follow by increased other procoagulant markers like thrombin anti thrombin, fragment 1.2 (4-5) Several studies showed that the plasma D-dimer levels were increased even in community-acquired pneumonia patients. Moreover, others reported that Serum levels of AT-III, D-D and CRP at admission appear to be useful biomarkers for assessing the severity of CAP. However, no data exists about the fibrinolytic profile in patients with CAP alone in compare to CAP with parapneumonic effusion with and without empyema.

Aim:

To study the fibrinolytic activity in patients with CAP alone versus CAP with parapneumonic effusions with and without empyema.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kfar Saba, Israele, 49100
        • Pulmonary department, Meir Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

all patients that will be admitted with CAP to the pulmonary department in Meir Medical Center and have no exclusion criteria will be included in the study

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All patients that will be admitted with CAP to the pulmonary department in Meir Medical Center and have no exclusion criteria will be included in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 years old
  • Patients with anticoagulant treatment, primary coagulopathy, nephrotic syndrome, surgery, other infection in the month preceding the study, an abnormal liver or renal function test(s), a history of deep vein thrombosis in the last year or patients with acute coronary syndrome.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2010

Primo Inserito (Stima)

10 agosto 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 settembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 settembre 2011

Ultimo verificato

1 settembre 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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