Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Randomised Trial of Telehealth Consultations for Nursing Care of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

27. června 2013 aktualizováno: Birte Oestergaard, University of Southern Denmark

Effectiveness of Nurse Lead Telehealth Consultations in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

The purpose of this study is to determine whether telehealth nursing consultations of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) patients are superior to hospital readmissions.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

COPD is among the most common reasons for illness and fatality in adults worldwide, and it is expected that this trend will escalate radically by 2020 (1). Approximately 29% of patients admitted to Hospital with exacerbation will be readmitted within the first month (2), and after one year 46% of patients will have been readmitted on one or more occasions due to exacerbation (3).

Therefore, trials have been carried out using different forms of digitally supported distance health interventions (telehealth nurse consultations) (4) of patients with COPD with a view to reducing the number of readmissions in a reliable way, measured in relation to mortality. Thus in these trials there are a certain indication that use of telehealth nurse consultations of patients with COPD is a treatment initiative that reliably can reduce the number of COPD patients readmitted with exacerbation.

The number of randomized telehealth studies are however few (4;5), and there is a lack of documentation of the effect of telehealth monitoring.

Therefore, a large randomized telehealth study with a clear set up was necessary.

This study is a randomized multicenter trial that will take place at the acute admissions department and lung department at Odense University Hospital,Denmark

We hypothesized that in a period of 26 weeks:

  1. The total number of readmissions can be reduced with 14%
  2. The time to the first readmission will be prolonged
  3. The number of readmissions with exacerbation can be reduced after telehealth consultations as a supplement to the conventional treatment compared with conventional treatment
  4. The total number of readmission days can be reduced after telehealth consultations as a supplement to the conventional treatment compared with conventional treatment
  5. The total number of readmission days with exacerbation can be reduced after telehealth consultations as a supplement to the conventional treatment compared with conventional treatment
  6. The mortality rate will remain unchanged after the telehealth consultations as a supplement to the conventional treatment compared with conventional treatment

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

266

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Odense, Dánsko, 5000
        • Odense University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion criteria:

  • Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) verified by spirometry.
  • Exacerbation in COPD, defined as increased need for medicine, and increased dyspnea or increased expectorate or increased coughing.
  • > or 40 years old
  • Living on Funen and islands
  • Signed informed consent.

Exclusion criteria:

  • Not able to communicate via telephone and/or computer screen
  • Previously received "The COPD suitcase", or participated in this protocol
  • Systolic BT is <100 mm Hg
  • Saturation < 90
  • Thorax x-ray shows signs of malignant changes or lobar pneumonia
  • Diagnosed with cancer or recurrence of cancer within the last five years
  • Admitted with septic shock, acute myocardial infarction or other serious medical condition (for example renal disease)
  • Diagnosed with heart failure (EF < 30%)
  • Refused to participate

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Telehealth consultation
Telehealth nurse consultation plus treatment as usual

The consultations are structured as outpatient sessions immediately after discharge. The content of the education deals with the regular treatment, prevention of exacerbation and how to live with the illness. The aim of the counseling is to increase the patient's empowerment and competence to take action. The patients have the consultations for 7 days followed by a telephone call. Each session is organized and individualised according to the patient's wishes and needs for education and counselling.

The equipment consists of a computer with web camera, microphone and measurement equipment. A button to contact to the nurse at the hospital, an alarm button and a volume button. The results are transferred to the hospital by a secure internet line.

Ostatní jména:
  • Telehealth nurse consultation
Žádný zásah: Conventional
Treatment as usual

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
The number of readmissions
Časové okno: at 26 weeks after discharge
at 26 weeks after discharge

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
The mortality rate
Časové okno: at 26 weeks weeks after discharge
at 26 weeks weeks after discharge
The duration to the first readmission
Časové okno: at 26 weeks after discharge
at 26 weeks after discharge
The number of hospital readmissions with exacerbation
Časové okno: at 26 weeks after discharge
at 26 weeks after discharge
The number of days readmitted
Časové okno: days 26 weeks after discharge
days 26 weeks after discharge
The number of days readmitted with exacerbation
Časové okno: days 26 weeks after discharge
days 26 weeks after discharge

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anne Dichmann Sorknaes, PhD student, University of Southern Denmark

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. srpna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. srpna 2010

První zveřejněno (Odhad)

10. srpna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. června 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2013

Naposledy ověřeno

1. června 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UNRS-20100030-2

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit