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Randomised Trial of Telehealth Consultations for Nursing Care of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

27 de junio de 2013 actualizado por: Birte Oestergaard, University of Southern Denmark

Effectiveness of Nurse Lead Telehealth Consultations in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

The purpose of this study is to determine whether telehealth nursing consultations of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) patients are superior to hospital readmissions.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

COPD is among the most common reasons for illness and fatality in adults worldwide, and it is expected that this trend will escalate radically by 2020 (1). Approximately 29% of patients admitted to Hospital with exacerbation will be readmitted within the first month (2), and after one year 46% of patients will have been readmitted on one or more occasions due to exacerbation (3).

Therefore, trials have been carried out using different forms of digitally supported distance health interventions (telehealth nurse consultations) (4) of patients with COPD with a view to reducing the number of readmissions in a reliable way, measured in relation to mortality. Thus in these trials there are a certain indication that use of telehealth nurse consultations of patients with COPD is a treatment initiative that reliably can reduce the number of COPD patients readmitted with exacerbation.

The number of randomized telehealth studies are however few (4;5), and there is a lack of documentation of the effect of telehealth monitoring.

Therefore, a large randomized telehealth study with a clear set up was necessary.

This study is a randomized multicenter trial that will take place at the acute admissions department and lung department at Odense University Hospital,Denmark

We hypothesized that in a period of 26 weeks:

  1. The total number of readmissions can be reduced with 14%
  2. The time to the first readmission will be prolonged
  3. The number of readmissions with exacerbation can be reduced after telehealth consultations as a supplement to the conventional treatment compared with conventional treatment
  4. The total number of readmission days can be reduced after telehealth consultations as a supplement to the conventional treatment compared with conventional treatment
  5. The total number of readmission days with exacerbation can be reduced after telehealth consultations as a supplement to the conventional treatment compared with conventional treatment
  6. The mortality rate will remain unchanged after the telehealth consultations as a supplement to the conventional treatment compared with conventional treatment

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

266

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Odense, Dinamarca, 5000
        • Odense University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion criteria:

  • Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) verified by spirometry.
  • Exacerbation in COPD, defined as increased need for medicine, and increased dyspnea or increased expectorate or increased coughing.
  • > or 40 years old
  • Living on Funen and islands
  • Signed informed consent.

Exclusion criteria:

  • Not able to communicate via telephone and/or computer screen
  • Previously received "The COPD suitcase", or participated in this protocol
  • Systolic BT is <100 mm Hg
  • Saturation < 90
  • Thorax x-ray shows signs of malignant changes or lobar pneumonia
  • Diagnosed with cancer or recurrence of cancer within the last five years
  • Admitted with septic shock, acute myocardial infarction or other serious medical condition (for example renal disease)
  • Diagnosed with heart failure (EF < 30%)
  • Refused to participate

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Telehealth consultation
Telehealth nurse consultation plus treatment as usual

The consultations are structured as outpatient sessions immediately after discharge. The content of the education deals with the regular treatment, prevention of exacerbation and how to live with the illness. The aim of the counseling is to increase the patient's empowerment and competence to take action. The patients have the consultations for 7 days followed by a telephone call. Each session is organized and individualised according to the patient's wishes and needs for education and counselling.

The equipment consists of a computer with web camera, microphone and measurement equipment. A button to contact to the nurse at the hospital, an alarm button and a volume button. The results are transferred to the hospital by a secure internet line.

Otros nombres:
  • Telehealth nurse consultation
Sin intervención: Conventional
Treatment as usual

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
The number of readmissions
Periodo de tiempo: at 26 weeks after discharge
at 26 weeks after discharge

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
The mortality rate
Periodo de tiempo: at 26 weeks weeks after discharge
at 26 weeks weeks after discharge
The duration to the first readmission
Periodo de tiempo: at 26 weeks after discharge
at 26 weeks after discharge
The number of hospital readmissions with exacerbation
Periodo de tiempo: at 26 weeks after discharge
at 26 weeks after discharge
The number of days readmitted
Periodo de tiempo: days 26 weeks after discharge
days 26 weeks after discharge
The number of days readmitted with exacerbation
Periodo de tiempo: days 26 weeks after discharge
days 26 weeks after discharge

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Anne Dichmann Sorknaes, PhD student, University of Southern Denmark

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de agosto de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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