- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01217268
Use of Telemedicine in Collaboration Between a Psychogeriatric Unit and Nursing Homes (TESAM)
5. září 2018 aktualizováno: Sykehuset Innlandet HF
Use of Telemedicine in Collaboration Between a Psychogeriatric Unit and Nursing
The investigators want to evaluate the use of video-conference in the collaboration between the investigators psychogeriatric department and nursing homes.
The study aim is to give supervision on a regular basis to the caregivers on a special care unit for patients with dementia with behavioural disturbances during a period of half a year.
The investigators want to investigate the impact on caregivers and patients by applying certain tests at baseline, during the intervention and half a year after the intervention.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Reinsvoll, Norsko, 2840
- Sykehuset Innlandet HF
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Being resident in a special care unit for persons with dementia
Exclusion Criteria:
- Shorter stay than four weeks before inclusion
- terminally ill
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Training and supervision of staff
Staff members get training in person centered care by supervision using video-conference kit
|
The investigators will use video-conference for supervising and training of staff members in nursing homes
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Neuropsychiatric inventory - nursing home version (NPI-NH)
Časové okno: week 48
|
The investigators want to find out if a supervision of staff members over a six months time, using video-conference technic, contributes to improvement in patients' behaviour registered by NPI-NH
|
week 48
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Person-centered Care Assessment Tool (P-CAT) Person centered care assessment tool (P-CAT)
Časové okno: week 48
|
Measures the effect of our intervention related to apply person centred dementia care
|
week 48
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Oskar H Sommer, PhD, SykehusetInnlandet, Norway
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2010
Primární dokončení (Očekávaný)
1. září 2011
Dokončení studie (Očekávaný)
1. září 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. září 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. října 2010
První zveřejněno (Odhad)
8. října 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. září 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. září 2018
Naposledy ověřeno
1. května 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TESAM
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .