- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01217268
Use of Telemedicine in Collaboration Between a Psychogeriatric Unit and Nursing Homes (TESAM)
5. september 2018 oppdatert av: Sykehuset Innlandet HF
Use of Telemedicine in Collaboration Between a Psychogeriatric Unit and Nursing
The investigators want to evaluate the use of video-conference in the collaboration between the investigators psychogeriatric department and nursing homes.
The study aim is to give supervision on a regular basis to the caregivers on a special care unit for patients with dementia with behavioural disturbances during a period of half a year.
The investigators want to investigate the impact on caregivers and patients by applying certain tests at baseline, during the intervention and half a year after the intervention.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Reinsvoll, Norge, 2840
- Sykehuset Innlandet HF
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Being resident in a special care unit for persons with dementia
Exclusion Criteria:
- Shorter stay than four weeks before inclusion
- terminally ill
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Training and supervision of staff
Staff members get training in person centered care by supervision using video-conference kit
|
The investigators will use video-conference for supervising and training of staff members in nursing homes
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Neuropsychiatric inventory - nursing home version (NPI-NH)
Tidsramme: week 48
|
The investigators want to find out if a supervision of staff members over a six months time, using video-conference technic, contributes to improvement in patients' behaviour registered by NPI-NH
|
week 48
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Person-centered Care Assessment Tool (P-CAT) Person centered care assessment tool (P-CAT)
Tidsramme: week 48
|
Measures the effect of our intervention related to apply person centred dementia care
|
week 48
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Oskar H Sommer, PhD, SykehusetInnlandet, Norway
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær fullføring (Forventet)
1. september 2011
Studiet fullført (Forventet)
1. september 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. september 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. oktober 2010
Først lagt ut (Anslag)
8. oktober 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. september 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. september 2018
Sist bekreftet
1. mai 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TESAM
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .