- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01217268
Use of Telemedicine in Collaboration Between a Psychogeriatric Unit and Nursing Homes (TESAM)
5 de septiembre de 2018 actualizado por: Sykehuset Innlandet HF
Use of Telemedicine in Collaboration Between a Psychogeriatric Unit and Nursing
The investigators want to evaluate the use of video-conference in the collaboration between the investigators psychogeriatric department and nursing homes.
The study aim is to give supervision on a regular basis to the caregivers on a special care unit for patients with dementia with behavioural disturbances during a period of half a year.
The investigators want to investigate the impact on caregivers and patients by applying certain tests at baseline, during the intervention and half a year after the intervention.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Reinsvoll, Noruega, 2840
- Sykehuset Innlandet HF
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Being resident in a special care unit for persons with dementia
Exclusion Criteria:
- Shorter stay than four weeks before inclusion
- terminally ill
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Training and supervision of staff
Staff members get training in person centered care by supervision using video-conference kit
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The investigators will use video-conference for supervising and training of staff members in nursing homes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Neuropsychiatric inventory - nursing home version (NPI-NH)
Periodo de tiempo: week 48
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The investigators want to find out if a supervision of staff members over a six months time, using video-conference technic, contributes to improvement in patients' behaviour registered by NPI-NH
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week 48
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Person-centered Care Assessment Tool (P-CAT) Person centered care assessment tool (P-CAT)
Periodo de tiempo: week 48
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Measures the effect of our intervention related to apply person centred dementia care
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week 48
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Oskar H Sommer, PhD, SykehusetInnlandet, Norway
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de octubre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de septiembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2018
Última verificación
1 de mayo de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TESAM
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .