- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01219374
Study of Ovum Donors After Donation
22. ledna 2013 aktualizováno: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
A Longitudinal Prospective Study of Ovum Donors After Donation
To explore the attitudes and reactions of ovum donors prospectively after ovum donation and to follow their medical histories.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Although several studies have explored donor's reactions and experiences up to a year post donation, no study has explored how donor attitudes and reactions change over time.
Currently, there is no long-term data available to describe donor's feelings and reactions to their donation.
Consequently, programs have no guidance to counsel prospective donors about whether donors' attitudes change towards their own participation, contact with any offspring, or concerns about the donation.
In addition, just as ovum donors' initial health histories were shared anonymously with the recipient(s), any updated information gathered in this study would be shared anonymously with the recipient(s) or offspring should they request those updates.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Morristown, New Jersey, Spojené státy, 07690
- Reproductive Medicine Associates of new Jersey
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Anonymous egg donors
Popis
All anonymous egg donors are eligible for participation.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
egg donors
anonymous egg donors
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Do recipients' attitudes and reactions change over time regarding the selection criteria for their donors?
Časové okno: 12-15 Months
|
Analysis of recipients' attitudes and reactions at initial psychoeducational consultation, a week after the initial psychoeducational consultion, at donor match and 3 months after delivery
|
12-15 Months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andrea M Braverman, PhD, Reproductive Medicine Associates of new Jersey
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. října 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. října 2010
První zveřejněno (Odhad)
13. října 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. ledna 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. ledna 2013
Naposledy ověřeno
1. ledna 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- RMA-00-08
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .