- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01219374
Study of Ovum Donors After Donation
22 januari 2013 uppdaterad av: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
A Longitudinal Prospective Study of Ovum Donors After Donation
To explore the attitudes and reactions of ovum donors prospectively after ovum donation and to follow their medical histories.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Although several studies have explored donor's reactions and experiences up to a year post donation, no study has explored how donor attitudes and reactions change over time.
Currently, there is no long-term data available to describe donor's feelings and reactions to their donation.
Consequently, programs have no guidance to counsel prospective donors about whether donors' attitudes change towards their own participation, contact with any offspring, or concerns about the donation.
In addition, just as ovum donors' initial health histories were shared anonymously with the recipient(s), any updated information gathered in this study would be shared anonymously with the recipient(s) or offspring should they request those updates.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Jersey
-
Morristown, New Jersey, Förenta staterna, 07690
- Reproductive Medicine Associates of New Jersey
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Anonymous egg donors
Beskrivning
All anonymous egg donors are eligible for participation.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
egg donors
anonymous egg donors
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Do recipients' attitudes and reactions change over time regarding the selection criteria for their donors?
Tidsram: 12-15 Months
|
Analysis of recipients' attitudes and reactions at initial psychoeducational consultation, a week after the initial psychoeducational consultion, at donor match and 3 months after delivery
|
12-15 Months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Andrea M Braverman, PhD, Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 oktober 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 oktober 2010
Första postat (Uppskatta)
13 oktober 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
24 januari 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2013
Senast verifierad
1 januari 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- RMA-00-08
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .