- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01353560
Use and Effectiveness of a Model Integrative Care Clinic in an Academic Hospital: Study 1-Survey
12. června 2017 aktualizováno: Julie E. Buring, Brigham and Women's Hospital
Despite widespread and growing popularity of complementary and alternative medicine (CAM) in the US, there currently exist significant gaps in our knowledge regarding CAM use, clinical effectiveness, safety and cost- effectiveness.
With previous funding support from NCCAM, the Harvard Medical School (HMS) Osher Research Center established and trained a multidisciplinary integrative team of CAM and conventional providers to work collaboratively to provide state-of-the-art "integrative care" in a coordinated and individualized fashion.
The Osher Integrative Care Center (OCC) was opened in fall 2007, physically located within the Ambulatory Care Center of the Brigham and Women's Hospital (BWH) at 850 Boylston Street in Chestnut Hill, MA.
The focus of this survey study is to characterize the decision-making process of both patients and conventional providers with respect to communication about and referral to an integrative care team in an academic hospital outpatient setting.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1509
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Chestnut Hill, Massachusetts, Spojené státy, 02467
- Osher Clinical Center at Brigham and Women's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
- All new patients coming into the Osher Clinical Center (OCC) for any medical reason.
- All physicians in the 5 included departments/divisions (Women's Health, Orthopedics, Obstetrics and Gynecology, General Medicine, and Rheumatology) are eligible to participate in the survey. Other BWH physicians whom OCC patients have identified as their referring doctors and given us permission to contact, will also be eligible to participate in the survey.
Popis
Inclusion Criteria:
- New patient coming into Osher Clinical Center for any medical reason.
- Physician affiliated with any of included division/department (see above).
Exclusion Criteria:
- Patient has been seen at Osher Clinical Center within past 3 months for any reason.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
New patients of Osher Clinical Center
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Characterization of decision-making process for patients of CAM therapies and conventional providers
Časové okno: 3.5 years
|
Surveys will be sent to: 1) 1500 consecutive new patients seen at the OCC over 3.5 years, to characterize the chief complaints; their medical history; referral sources; communication with their physicians; barriers to use of CAM; views regarding and previous use of CAM; and expectations for CAM therapy as adjuncts to their conventional care; 2) 300 BWH physicians from five divisions (Women's Health, Orthopedics, Obstetrics and Gynecology, General Medicine, and Rheumatology) most likely to refer to the OCC, to assess their use of, feelings about, and knowledge of CAM.
|
3.5 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Julie E Buring, ScD, Brigham and Women's Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. května 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. května 2011
První zveřejněno (Odhad)
13. května 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. června 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. června 2017
Naposledy ověřeno
1. června 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 1R01AT005065-01A1-1
- 1R01AT005065-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravotní péče
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaNáborKomplikace terapie CAR-TItálie
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenDokončenoTest-retest Spolehlivost | Platnost | Dynamometr Biodex Medical Systems III | Experimentální měření síly protažení kolenBelgie
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHNáborPacientem hlášená výsledná opatření | CAR T-buněčná terapieŠvýcarsko
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationNovartis; Gilead SciencesNáborVhodné pro hematopatologii nebo léčba CAR-t buňkamiFrancie
-
Shanghai International Medical CenterNeznámýPokročilý pevný nádor | PD-1 protilátka | CAR-T buňkyČína
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Zatím nenabírámeAlogenní, CAR-T, proteinová sekvestrace, bez genu, upravenoČína
-
Ningbo Cancer HospitalNeznámýPokročilé malignity | PD-1 protilátka | CAR-T buňkyČína
-
Ruijin HospitalNábor
-
Novartis PharmaceuticalsUniversity of PennsylvaniaNáborDlouhodobá bezpečnost pacientů, kteří dostávají CAR-T v rámci způsobilého klinického hodnocení nebo programu řízeného přístupuSpojené státy, Japonsko, Austrálie, Německo, Španělsko, Belgie, Tchaj-wan, Itálie, Kanada, Izrael, Singapur, Spojené království, Dánsko, Finsko, Norsko, Rakousko, Holandsko, Francie
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...NáborCAR-T Cell | Ph pozitivní VŠECHNY | DasatinibČína