- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01353560
Use and Effectiveness of a Model Integrative Care Clinic in an Academic Hospital: Study 1-Survey
12 juni 2017 bijgewerkt door: Julie E. Buring, Brigham and Women's Hospital
Despite widespread and growing popularity of complementary and alternative medicine (CAM) in the US, there currently exist significant gaps in our knowledge regarding CAM use, clinical effectiveness, safety and cost- effectiveness.
With previous funding support from NCCAM, the Harvard Medical School (HMS) Osher Research Center established and trained a multidisciplinary integrative team of CAM and conventional providers to work collaboratively to provide state-of-the-art "integrative care" in a coordinated and individualized fashion.
The Osher Integrative Care Center (OCC) was opened in fall 2007, physically located within the Ambulatory Care Center of the Brigham and Women's Hospital (BWH) at 850 Boylston Street in Chestnut Hill, MA.
The focus of this survey study is to characterize the decision-making process of both patients and conventional providers with respect to communication about and referral to an integrative care team in an academic hospital outpatient setting.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1509
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Chestnut Hill, Massachusetts, Verenigde Staten, 02467
- Osher Clinical Center at Brigham and Women's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
- All new patients coming into the Osher Clinical Center (OCC) for any medical reason.
- All physicians in the 5 included departments/divisions (Women's Health, Orthopedics, Obstetrics and Gynecology, General Medicine, and Rheumatology) are eligible to participate in the survey. Other BWH physicians whom OCC patients have identified as their referring doctors and given us permission to contact, will also be eligible to participate in the survey.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- New patient coming into Osher Clinical Center for any medical reason.
- Physician affiliated with any of included division/department (see above).
Exclusion Criteria:
- Patient has been seen at Osher Clinical Center within past 3 months for any reason.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
New patients of Osher Clinical Center
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Characterization of decision-making process for patients of CAM therapies and conventional providers
Tijdsspanne: 3.5 years
|
Surveys will be sent to: 1) 1500 consecutive new patients seen at the OCC over 3.5 years, to characterize the chief complaints; their medical history; referral sources; communication with their physicians; barriers to use of CAM; views regarding and previous use of CAM; and expectations for CAM therapy as adjuncts to their conventional care; 2) 300 BWH physicians from five divisions (Women's Health, Orthopedics, Obstetrics and Gynecology, General Medicine, and Rheumatology) most likely to refer to the OCC, to assess their use of, feelings about, and knowledge of CAM.
|
3.5 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Julie E Buring, ScD, Brigham and Women's Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 mei 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 mei 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
13 mei 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 juni 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 juni 2017
Laatst geverifieerd
1 juni 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1R01AT005065-01A1-1
- 1R01AT005065-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Medische zorg
-
VA Office of Research and DevelopmentUniversity of California, Los Angeles; RANDVoltooidPatiëntgerichte Medical Home-implementatieVerenigde Staten
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaWervingCAR-T-therapie ComplicatiesItalië
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenVoltooidTest-hertest Betrouwbaarheid | Geldigheid | Biodex Medical Systems III Rollenbank | Experimentele meting van knie-extensiesterkteBelgië
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHWervingDoor de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten | CAR T-celtherapieZwitserland
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationNovartis; Gilead SciencesWervingIn aanmerking komende hematopathologie of CAR-t-celbehandelingFrankrijk
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Nog niet aan het wervenAllogeen, CAR-T, eiwitvastlegging, niet-gen-bewerktChina
-
Shanghai International Medical CenterOnbekendGeavanceerde vaste tumor | PD-1 antilichaam | CAR-T-cellenChina
-
Ningbo Cancer HospitalOnbekendGeavanceerde maligniteiten | PD-1 antilichaam | CAR-T-cellenChina
-
Ruijin HospitalWerving
-
Columbia Care Inc.VoltooidKwalificerende voorwaarden voor het New York Medical Marijuana-programmaVerenigde Staten